6-环丙基-4(1H)-嘧啶酮 | 7038-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-环丙基-4(1H)-嘧啶酮
• 中文别名: (7ci,8ci)-6-环丙基-4-羟基嘧啶
• 英文名称: 6-cyclopropylpyrimidin-4-ol
• 英文别名: 6-Cyclopropyl-4-pyrimidinol；6-Cyclopropylpyrimidin-4-ol；4-cyclopropyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 7038-75-7
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD12032878
• 分子量: 136.153
• InChiKey: ZCBSUUFNOFEDES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  246.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-环丙基-4(1H)-嘧啶酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 5-bromo-4-cyclopropyl-6-ethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法以及含有它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2015160654A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclopropyl-6-(difluoromethoxy)pyrimidine 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-环丙基-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ AZACYCLIQUE ET SON APPLICATION MÉDICALE
  [ZH] 一种氮杂并环衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与USP1活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2023143424A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015160654A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法以及含有它们的药物制剂。
• NOVEL SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190144433A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐：本文还披露了本文披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文还披露了组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF RORC<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE À TITRE DE MODULATEURS DE RORC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015017335A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORC and the treatment of diseases related to the modulation of RORC. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中变量在此处定义，适用于调节RORC并治疗与RORC调节相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法以及含有它们的药物制剂。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：KSQ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247606A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides compounds having Formula (I): (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R6, R6', R7, and R7' are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to inhibit a USP1 protein and/or to treat a disorder responsive to the inhibition of USP1 proteins and USP1 activity. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150291607A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了公式（I）的化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ和治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备公式（I）化合物的过程和含有它们的制药制剂。