5-bromo-6-cyclopropylpyrimidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-6-cyclopropylpyrimidin-4-ol
• 英文别名: 5-Bromo-6-cyclopropylpyrimidin-4-OL；5-bromo-4-cyclopropyl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: DNYANJNYEUFPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-cyclopropylpyrimidin-4-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-cyclopropyl-6-(difluoromethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC USP1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE USP1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 三并环类USP1抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及三并环类USP1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由USP1介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022228399A1
• 作为产物：
  描述：

  6-环丙基-4(1H)-嘧啶酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以233 kg的产率得到5-bromo-6-cyclopropylpyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR SYNTHESISING A ROR GAMMA INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN INHIBITEUR DE ROR GAMMA

  摘要：

  该申请描述了一种合成化合物1的过程，该化合物是一种ROR伽玛抑制剂，用于医学。该过程的特点在于使用改善过程安全性和环境兼容性的试剂和溶剂，提高产率，改善中间体和最终产品的质量，使其能够在工业规模下进行，提高效率，例如省略诸如蒸馏、缩短反应时间或消除色谱纯化等操作。

  公开号：

  WO2022106547A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197892A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds are provided according to Formula (I). Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and. stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, RA, Rb, Rc, Rc', R1, R2, R6, m and n are as defined herein. The compounds disclosed herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
• [EN] TRICYCLIC USP1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE USP1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三并环类USP1抑制剂及其用途
  申请人：SHANDONG XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022228399A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及三并环类USP1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由USP1介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。
• [EN] AZACYCLIC DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ AZACYCLIQUE ET SON APPLICATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种氮杂并环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：[en]SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川海思科制药有限公司

  公开号：WO2023143424A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明涉及一种通式（I）所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与USP1活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 一种吡唑并吡啶衍生物及其在医药上的应用
  申请人：[en]SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川海思科制药有限公司

  公开号：WO2023155866A1

  公开（公告）日：2023-08-24

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与USP1活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• WO2020132269A5
  申请人：——

  公开号：WO2020132269A5

  公开（公告）日：2022-12-26