4-(4-bromophenyl)-5-methylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-5-methylimidazole
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-imidazole
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: QCDWUYIATCBGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-5-methylimidazole 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 以93%的产率得到4-(4-bromophenyl)-1,5-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。

  公开号：

  WO2017085198A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-nitro-3-(4-bromophenyl)oxirane 、 甲脒 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以87%的产率得到4-(4-bromophenyl)-5-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient and eco-friendly protocol to functionalized imidazoles via ring-opening of α-nitro epoxides

  摘要：

  从α-硝基环氧化物和胺酰胺直接合成官能化咪唑的简单方法被开发出来。

  DOI：

  10.1039/c5ra07770b