1-(4-Fluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-7-{(1S.4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 138808-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-7-{(1S.4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 138808-69-2
• 化学式: C₂₁H₁₇F₂N₃O₃
• 分子量: 397.381
• InChiKey: IVPBPKGZSHMVDK-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氟-1-(4-氟苯基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 、 1-(4-Fluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-7-{(1S.4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 以 吡啶 为溶剂， 以94%的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-yl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted bridged diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids

  摘要：

  抗菌化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、药用可接受的阳离子或烷基；A为CH、CF、CCl或N；Y为烷基、卤代烷基、环丙基、乙烯基、甲氧基、N-甲基氨基、对氟苯基、对羟基苯基或对氨基苯基；或者A为碳，并与Y以及A和Y连接的碳和氮一起形成一个可选取代的五至七元环；R.sup.2为桥联二氮杂环烷基基团。

  公开号：

  US05091383A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氟-1-(4-氟苯基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 、 (1S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-7-{(1S.4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-二氮杂双环烷基喹诺酮类化合物的合成与构效关系，包括一种新的兽药喹诺酮类抗菌药物达诺沙星。

  摘要：

  一系列被各种C8（H，F，Cl，N）和N1（乙基，环丙基，乙烯基，2-氟乙基，4-氟苯基，2,4-二氟苯基）取代基取代的新颖的6-氟-7-二氮杂双环烷基喹诺酮羧酸，以及9-氟-10-二氮杂双环烷基吡啶并苯并恶嗪羧酸，并针对一系列重要的兽医病原菌进行了抗菌活性评估。在7位（苯并恶嗪10位）研究的二氮杂双环烷基侧链包括（1S，4S）-5-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷（2），（1S，4S）-2， 5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷（3），（1R，4R）-5-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷（4），8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2。 1]辛烷（5），9-甲基-3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬烷（6），1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷（7），1,4-二氮杂双环[3.3.1] ]壬烷（8）和9-甲基-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷（9）。在这些侧链中，体外效能不是

  DOI：

  10.1021/jm00082a001

文献信息

• US5091383A
  申请人：——

  公开号：US5091383A

  公开（公告）日：1992-02-25