tert-Butyl 6-oxo-6-(quinolin-6-ylamino)hexylcarbamate | 960129-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 6-oxo-6-(quinolin-6-ylamino)hexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-oxo-6-(quinolin-6-ylamino)hexyl]carbamate
• CAS: 960129-44-6
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₃
• 分子量: 357.453
• InChiKey: XPADPEAJGQNRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 6-oxo-6-(quinolin-6-ylamino)hexylcarbamate 在 乙醚 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 2a (0.164 g, quant.) as a beige solid的产率得到6-Amino-N-(quinolin-6-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了式(I)的化合物，以及其外消旋混合物、对映异构体和二对映异构体：或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或复合物，其中Y、L、Z、W、M、Ra、Rb和Rc的定义如说明书所述。

  公开号：

  US20070293530A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 在 C₁₅H₂₃N₃Pol⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到tert-Butyl 6-oxo-6-(quinolin-6-ylamino)hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。

  公开号：

  US20070293530A1

文献信息

• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。