2-deuterio-ethanol | 6181-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deuterio-ethanol
• 英文别名: Ethanol-2-d(1)；2-Monodeuterio-ethanol；2-Deuterio-ethanol-1；(2-Deutero)-ethanol；Ethanol-d1；2-Deuteroathanol；2-deuterioethanol
• CAS: 6181-08-4
• 化学式: C₂H₆O
• 分子量: 47.0611
• InChiKey: LFQSCWFLJHTTHZ-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deuterio-ethanol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 溴乙烷-D1
  参考文献：
  名称：

  Metastable decompositions of C5H10O+. ions with the oxygen on the middle carbon: a test for energy randomization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a006
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 2-deuterio-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Metastable decompositions of C5H10O+. ions with the oxygen on the middle carbon: a test for energy randomization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a006

文献信息

• Bioconversion of D-glucose in heavy water: Effect of water isotopomeric composition on deuterium fragment distribution in ethanol
  作者：A. G. Sakhabutdinov、A. L. Bisikalo、D. F. Kushnarev、A. V. Rokhin、N. V. Kulagina

  DOI：10.1134/s1070427210110339

  日期：2010.11

  The relative distribution of deuterium between methyl and methylene groups in ethanol at the bioconversion of D-glucose in heavy water was studied.

  研究了重水中D-葡萄糖的生物转化过程中，乙醇中甲基和亚甲基之间氘的相对分布。
• 一种氘代色氨酸羟化酶抑制剂
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN109020958A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明公开了一种结构如式(I)所示氘代色氨酸羟化酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种式(I)化合物的制备方法及包含本发明化合物的药物组合物及其用途。动物试验表明，本发明化合物具有良好的药代动力学参数和治疗效果。
• Metastable decompositions of C5H10O+. ions with the oxygen on the middle carbon: a test for energy randomization
  作者：David J. McAdoo、William Farr、Charles E. Hudson

  DOI：10.1021/ja00536a006

  日期：1980.7
• Formation of ketone ions upon the loss of CH2O from ionized esters
  作者：Thomas Lin、Charles E. Hudson、David J. McAdoo

  DOI：10.1002/oms.1210200103

  日期：1985.1

  AbstractUnimolecular and collision‐induced decompositions of the products of CH2O loss from propyl propanoate and butyl butanoate demostrate that the respective products are the 3‐pentanone and 4‐heptanone ions.