methyl hept-5-ynoate | 113402-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl hept-5-ynoate
• 英文别名: methyl 5-heptynoate；Hept-5-ynoic acid methyl ester
• CAS: 113402-05-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: NQNQUZWCUJXPGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 methyl hept-5-ynoate 、 联硼酸频那醇酯 在 C₂₉H₂₇ClCuN₂O₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (Z)-methyl 5-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethylidene)nonanoate 、
  参考文献：
  名称：

  未活化内炔烃的配体启动、铜催化区域选择性和立体选择性合成三烷基取代的链烯基硼酸酯

  摘要：

  我们报告了第一个铜催化的区域选择性和立体选择性硼烷基化二烷基取代的内部炔烃与双（频哪醇）二硼和烷基卤化物。催化生成的硼基铜物种包含一种新型的 π 受体 N-杂环卡宾配体，通过烷基卤化物与未活化的内部炔烃进行化学选择性反应。中间体烯基铜物质随后与烷基卤反应，得到所需产物。铜催化剂区分了炔底物的 C≡C 三键上的两个脂肪族取代基之间的空间需求，以从广泛的炔烃/烷基卤化物组合中表现出高区域选择性。该方法可用于直接合成三烷基取代的烯基硼酸酯，即，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04646
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔酸 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 methyl hept-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  未活化内炔烃的配体启动、铜催化区域选择性和立体选择性合成三烷基取代的链烯基硼酸酯

  摘要：

  我们报告了第一个铜催化的区域选择性和立体选择性硼烷基化二烷基取代的内部炔烃与双（频哪醇）二硼和烷基卤化物。催化生成的硼基铜物种包含一种新型的 π 受体 N-杂环卡宾配体，通过烷基卤化物与未活化的内部炔烃进行化学选择性反应。中间体烯基铜物质随后与烷基卤反应，得到所需产物。铜催化剂区分了炔底物的 C≡C 三键上的两个脂肪族取代基之间的空间需求，以从广泛的炔烃/烷基卤化物组合中表现出高区域选择性。该方法可用于直接合成三烷基取代的烯基硼酸酯，即，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04646

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US20160102051A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention generally relates to methods and compounds for treating proliferative disorders, viral infections, or both. In some embodiments, the invention provides an anticancer or antiviral compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating a proliferative disorder or a viral infection including administering an anticancer or antiviral compound that binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.

  这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中，该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物，包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法，包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha（TPα）或TPbeta（TPβ）受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。
• One and Two-Carbon Homologation of Primary and Secondary Alcohols to Corresponding Carboxylic Esters Using β-Carbonyl BT Sulfones as a Common Intermediate
  作者：David J.-Y. D. Bon、Ondřej Kováč、Vendula Ferugová、František Zálešák、Jiří Pospíšil

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00112

  日期：2018.5.4

  sulfone group can then be cleaved. In this paper we describe several methods for the effective desulfonylation of BT sulfones and have developed methodology for one-pot alkylation-desulfonylation sequences. As such, overall, a one-carbon homologation sequence can be achieved in a two-pot (four step) procedure and the two-carbon homologation in a two-pot (three step) procedure (three-pot; four step when

  本文中，我们报告了使用β-羰基苯并噻唑（BT）砜中间体通过Mitsunobu反应将1°和2°醇有效地一碳和二碳同系化为它们相应的同系酯。一碳同系物方法使用标准的Mitsunobu C–S键形成，氧化和随后的烷基化，而二碳同系物使用较少见的CC碳键形成Mitsunobu反应。在后一种情况下，使用含β-BT砜的酯会降低p K a足以将底物用作基于碳的亲核试剂并传递同源的β-BT砜酯，然后可以裂解该多余的砜基。在本文中，我们描述了几种有效进行BT砜脱磺酰化的方法，并开发了用于一锅烷基化脱磺酰化序列的方法。因此，总的来说，可以通过两锅法（四步法）实现一碳同源序列，而通过两锅法（三步法）（三锅；在C-包括酸合成）。该方法学已被应用于多种功能（酯，甲硅烷基醚，苄基，杂芳基，酮，烯烃和炔烃），并且均能很好地耐受，从而提供了很好的总收率。
• Rapid methylation of terminal acetylenes by the Stille coupling of methyl iodide with alkynyltributylstannanes: a general protocol potentially useful for the synthesis of short-lived 11CH3-labeled PET tracers with a 1-propynyl groupElectronic supplementary information (ESI) available: general experimental remarks and synthetic methods and characterization of tributylalkynylstannanes and the corresponding methylacetylenes. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b311532a/
  作者：Takamitsu Hosoya、Masahiro Wakao、Yurie Kondo、Hisashi Doi、Masaaki Suzuki

  DOI：10.1039/b311532a

  日期：——

  The Pd(0)-mediated rapid coupling (trapping) reaction of methyl iodide with an excess amount of alkynyltributylstannane has been developed with the aim to incorporate a short-lived (11)C-labeled methyl group into biologically active organic compounds with a 1-propynyl structural unit.

  已开发出Pd（0）介导的甲基碘与过量的炔基三丁基锡烷的快速偶联（捕获）反应，旨在将短寿命的（11）C标记的甲基掺入具有1的生物活性有机化合物中-丙炔基结构单元。
• Piperidinyl prostaglandin E analogs
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20040248854A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides a method of treating ocular hypertension or glaucoma which comprises administering to an animal having ocular hypertension or glaucoma therapeutically effective amount of a compound represented by the general formula I; 1 wherein X, Y, Z, D and R 3 are as defined in the specification. Also disclosed are compounds comprising 2 or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein A, X, J, and R 3 are as defined in the specification. Also disclosed are compounds having an &agr; and an &ohgr; chain comprising 3 or derivatives thereof, as defined in the specification or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof.

  本发明提供了一种治疗眼压增高或青光眼的方法，该方法包括向患有眼压增高或青光眼的动物给予通式I所代表的化合物的治疗有效量；其中X、Y、Z、D和R3在规范中定义。此外，还揭示了包含2或其药学上可接受的盐或前药的化合物；其中A、X、J和R3在规范中定义。此外，还揭示了具有α和ω链的化合物，包括3或其衍生物，如规范中定义或其药学上可接受的盐或前药。
• Treatment of inflammatory bowel disease
  申请人：Old W. David

  公开号：US20050171062A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides a method of treating inflammatory bowel disease which comprises administering to an animal having ocular hypertension or glaucoma therapeutically effective amount of a compound represented by the general formula 1; wherein X, Y, Z, D and R 3 are as defined in the specification. Also useful for the treatment of inflammatory bowel disease are compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein A, X, J, and R 3 are as defined in the specification. Also useful for the treatment of inflammatory bowel disease are compounds having an α and an ω chain comprising or derivatives thereof, as defined in the specification or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof.

  本发明提供了一种治疗炎症性肠病的方法，包括向患有眼压增高或青光眼的动物给予一种由一般式1表示的化合物的治疗有效量；其中，X、Y、Z、D和R3如规范中所定义。还可以用包含或其药学上可接受的盐或前药的化合物来治疗炎症性肠病；其中，A、X、J和R3如规范中所定义。还可以用包含α和ω链的化合物或其衍生物来治疗炎症性肠病，或其药学上可接受的盐或前药。