terbium(III) oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: terbium(III) oxalate
• 英文别名: terbium oxalate；Tb oxalate；Oxalate;terbium(3+)
• 化学式: 3C₂O₄*2Tb
• 分子量: 581.91
• InChiKey: GYAXBAHSKHCZRB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.51
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) oxalate 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 terbium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  氧K边缘X射线吸收光谱法测定的倍半氧化镧中5d-σ和5d-π的共价关系的证据†

  摘要：

  完整的镧系元素倍半氧化物Ln 2 O 3（Ln = La到Lu，放射性Pm除外）的完整电子结构已使用具有扫描透射X-射线的氧K边缘X射线吸收光谱法（XAS）进行了评估。射线显微镜（STXM）。实验结果与最近的合成，光谱和理论研究相吻合，这些研究为5d轨道参与镧系元素键合提供了证据，同时证实了传统观点认为Ln 4f和O 2p轨道混合很少。但是，结果还表明，4f轨道的能量和占有率的变化会影响Ln 5d和O 2p的混合，导致看似相同的Ln 2 O 3形成几种不同的键合模式结构。在元素周期表中从左向右移动时，观察到与Ln 5d和O 2p反键态相关的跃迁的能量和跃迁强度突然变化。这些峰强度的变化与O 2p和Ln 5d的混合量直接相关，与4f轨道对氧化或还原的化学可及性的公认趋势密切相关。O K-edge XAS提供的独特见解是在最近对三价镧系元素化合物进行的一些理论和物理研究的背景下进行讨论的。

  DOI：

  10.1039/c6dt00358c
• 作为产物：
  描述：

  terbium(III, IV) oxide 、 草酸 以 硝酸 为溶剂， 生成 terbium(III) oxalate
  参考文献：
  名称：

  稀土化合物的 X 射线光电子能谱

  摘要：

  摘要 已经通过 X 射线光电子能谱研究了多种稀土 (RE) 化合物（氧化物、硫酸盐和草酸盐）。除 Eu 外，硫酸盐和草酸盐的 RE 3 d 和 4 d 峰的结合能 (BE) 分别几乎等于和比氧化物高 1.3-3.1 eV。在草酸铕 (II) 的 Eu 3 d 光谱中，存在明显的震荡卫星峰，这些峰的 BE 比母峰低 10 eV。对于氧化物，在 O 1 s 峰的 BE 中发现了明显的差异，并且在 BE 对 1/ R 的图中观察到了一种特定的“倾斜 W”形式（其中 R 是从氧原子到相邻原子的平均距离） RE 原子）和与 RE 氧化还原电位 (ORP) 的关系。在 BE (C 1 s ,

  DOI：

  10.1016/0368-2048(84)80060-2

文献信息

• Two novel families of lanthanide mixed-ligand complexes: synthesis, structure and characterization of [Ln(H2O)x]2(C2O4)[O(CH2CO2)2]2 with x=3, Ln=Ce–Gd and x=1, Ln=Ho–Lu, including yttrium
  作者：S. Roméro、J.C. Trombe

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00051-0

  日期：1999.4

  New lanthanide complexes associating two ligands, oxalate and oxydiacetate, have been prepared under an autogenous pressure at 200°C for 7 to 21 days by reacting an aqueous suspension of the corresponding lanthanide oxalate and oxydiacetic acid. These complexes are gathered into two families, [Ln(H2O)x]2(C2O4)[O(CH2CO2)2]2 with x=3, Ln=Ce–Gd I and x=1, Ln=Ho–Lu including Y II, according to the number

  通过使相应的镧系草酸镧盐和氧二乙酸的水悬浮液反应，在200℃的自生压力下，制备了将两种配体草酸盐和氧二乙酸盐结合的新镧系元素络合物。这些络合物被分为两个族，[Ln（H 2 O）x ] 2（C 2 O 4）[O（CH 2 CO 2）2 ] 2，其中x = 3，Ln = Ce–Gd I和x = 1根据水分子的数量，Ln = Ho-Lu包括Y II。钕I的结构已解决和钇II分别来自单晶的X射线衍射数据。两个家族均以单斜晶系结晶，但具有不同的空间群，分别为I和II的P21 / c和C2 / m 。I具有梯形的双链结构，而II具有双层结构。氧二乙酸酯配体和金属原子构成链或层。草酸盐配体分别桥接两个链或两个层。这些实体（双链或双层）之间没有连接，但有氢键。虽然我具有结构紧凑，II提出了一个相对开放的框架；约有12％的单位电池为空。在这两个家族中，草酸酯配体是双螯合的，而氧二乙酸酯配体的配位模式从I中的
• The formation kinetics of some lanthanide oxalate complexes
  作者：Anthony J. Graffeo、John L. Bear

  DOI：10.1016/0022-1902(68)80297-0

  日期：1968.7

  The kinetics of formation and dissociation were determined for the one-to-one lanthanide oxalate complexes by a pressure jump technique. The rates were determined as a function of temperature and the activation parameters calculated. The results suggest that the rate-determining step is the loss of a water molecule from the inner co-ordination sphere of the lanthanide metal ion. The trend in the rate

  通过压力跳跃技术确定了一对一镧系草酸酯配合物的形成和解离动力学。确定速率与温度的函数关系，并计算活化参数。结果表明，决定速率的步骤是水分子从镧系元素金属离子的内部配位球中损失。镧系元素内的形成速率的趋势表明，在从to到the的区域中发生的镧系元素的配位数减少。该结果与其他速率数据，电导率数据以及溶液中镧系元素络合物形成的热力学研究密切相关。
• New open-framework three-dimensional lanthanide oxalates containing as a template the diprotonated 1,2- or 1,3-diaminopropane
  作者：A. Mohanu、C. Brouca-Cabarrecq、J.C. Trombe

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.09.044

  日期：2006.1

  atoms, in III, are surrounded by five chelating oxalate groups and that is new. In all the cases within the frame, are observed 8- and 12-membered channels where are localized the guest species, 1,2- or 1,3-diaminopropane cations and free water molecules. The ratio of the guest number (especially the diaminopropane) per 12-membered ring could tune the shape and the size of 12-membered channels: thus, the

  在1,2-二氨基丙烷，（C 3 N 2 H 12）[Nd（H 2 O）（C 2 O 4）2 ] 2 ·的存在下，水热合成了三种新的开架式草酸镧系草酸盐的单晶。3H 2 O I和（C 3 N 2 H 12）[Yb（C 2 O 4）2 ] 2 ·5H 2 O II或1,3-二氨基丙烷（C 3 N 2 H 12）2 [La2（C 2 O 4）5 ]·5H 2 O III。它们的结构已通过X射线衍射数据确定：I和III在三斜晶系，空间群P   -1中结晶，a = 7.8130（5）Å ，b = 11.8800（6）Å ，c = 12.9940（8） Å ，α= 93.092（5）°α= 93.092（5）° ，β= 93.930（6）°β= 93.930（6）° ，γ= 108.359（5）°γ= 108.359（5）°和a = 11.6650 （9）Å ，b = 11.9240（6）Å ，c =
• Romero, S.; Mosset, A.; Trombe, J. C., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry
  作者：Romero, S.、Mosset, A.、Trombe, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Korovin, S. S.; Lebedeva, E. N.; Galaktionova, O. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 722 - 725
  作者：Korovin, S. S.、Lebedeva, E. N.、Galaktionova, O. V.、Kal'dina, T. I.、Lebedev, V. G.

  DOI：——

  日期：——