terbium(III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: terbium(III) oxide
• 英文别名: terbium oxide；terbium sesquioxide；Terbium;trihydrate；terbium;trihydrate
• 化学式: O₃Tb₂
• 分子量: 365.849
• InChiKey: UPENNMYNMZWVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) oxide 在 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 氯化铽(III)
  参考文献：
  名称：

  从 Tb3+ 的 5D3 和 5D4 态到 Sm3+ 的温度依赖性能量转移

  摘要：

  摘要 本研究涉及当 Sm 3+ 离子掺入 LaCl 3 基质时 5 D 3 和 5 D 4 的相互作用，即 Tb 3+ 的状态。提出了一种偶极-偶极相互作用机制，用于将能量从 Tb 3+ 的 5 D 3 和 5 D 4 态转移到 Sm 3+ 。温度相关研究揭示了 LaCl 3 基质的多声子弛豫。

  DOI：

  10.1016/0022-3697(88)90067-4
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 terbium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel lanthanide complexeswith di-2-pyridyl ketone-p-chloro-benzoylhydrazone

  摘要：

  稀土元素(III)（Ln=Er, Ho, Tb, Gd）或钇(III)（Y）水合硝酸盐与配体二-2-吡啶酮-对氯苯甲肼酮（DpkClBH）反应，形成了在空气中稳定的固体化合物。通过元素分析（C, H, N, Ln）、磁矩测定和光谱数据（IR, MS）对这些新复合物进行了表征。建议其为一般类型的阳离子：[Ln(DpkClBH)2(NO3)2]NO3·nH2O，（n=2，1, 1, 1, 1.5，分别对应Ln=Y, Gd, Tb, Ho, Er）。在氮气氛围下研究了它们在25-980°C范围内的热分解，采用了同步TG/DTG-DTA技术。红外光谱用于确定中间体和最终产品。无水硝酸盐复合物分解为中间体Ln(DpkClBH)(NO3)2，进一步加热后在980°C生成Ln2O3的碳质残留物。质谱显示了复合物的分子离子及其可能的碎片模式。

  DOI：

  10.1007/s10973-007-8487-8
• 作为试剂：
  描述：

  丙醛 在 terbium(III) oxide 、 氢气 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 2-甲基-3-戊酮 、 乙烷 、 乙烯 、 3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Conversion of propanal to pentan-3-one using lanthanide oxides

  摘要：

  丙醛蒸气和稀土金属氧化物之间的异相反应产生的主要产物是戊-3-酮和二氧化碳。停留时间研究表明，戊-3-酮和二氧化碳是主要产物。失活和高分辨率电子显微镜研究支持表面[O]参与反应的假设，氧化物中的高氧迁移率可能使缺陷在氧化物内部扩散。反应中产生的二氧化碳会毒害氧化镧，导致更快的失活，而温度编程解吸表明存在表面中间体，该中间体会分解为戊烷-3-酮和二氧化碳。研究提出了一种机制，即通过表面结合的羧酸类物质形成戊-3-酮。初步研究表明，通过向稀土金属氧化物中加入水和丙醛，可以持续催化生产戊-3-酮。

  DOI：

  10.1039/ft9938901089

文献信息

• Enneahalodimetallates(III) of rare earth elements with the hexagonal Cs3Tl2Cl9-(h)6-type structure
  作者：Gerd Meyer、Andreas Schönemund

  DOI：10.1016/0025-5408(80)90163-4

  日期：1980.1

  and bromodimetallates(III) of rare earth elements Cs 3 RE 2 X 9 , of which only a few have been observed in a phase diagram, were prepared and investigated by Guinier-Simon X-ray technique. Except for Cs 3 Sc 2 Br 9 (isotypic with Cs 3 Cr 2 Cl 9 ) they - for RE = Sc, Y,Ho-Lu, X = Cl as well as RE = Sc, Sm-Lu, X = Br - crystallize with the Cs 3 Tl 2 Cl 9 -type structure.

  摘要 利用Guinier-Simon X射线技术制备和研究了稀土元素Cs 3 RE 2 X 9 的烯氯和溴二金属化物(III)，其中只有少数在相图中观察到。除了 Cs 3 Sc 2 Br 9 （与 Cs 3 Cr 2 Cl 9 同型）它们 - 对于 RE = Sc, Y,Ho-Lu, X = Cl 以及 RE = Sc, Sm-Lu, X = Br - 结晶具有Cs 3 Tl 2 Cl 9 型结构。
• Thermal decomposition of formates. Part IX. Thermal decomposition of rare earth formate anhydrides
  作者：Yoshio Masuda

  DOI：10.1016/0040-6031(83)80108-7

  日期：1983.9

  Abstract The thermal decomposition of rare earth formate anhydrides in a flowing nitrogen atmosphere was studied systematically by means of thermogravimetry and differential thermal analysis. The decomposition consisted of two or three stages 2 Ln(HCO 2 ) 3 → 2 LnO(HCO 2 ) → Ln 2 O 2 ·CO 3 → Ln 2 O 3 The monoxyformate did not appear in the decomposition of the lighter element formates except for lanthanum

  摘要 采用热重法和差热分析法，系统地研究了稀土甲酸酐在流动氮气气氛中的热分解。分解由两个或三个阶段组成 2 Ln(HCO 2 ) 3 → 2 LnO(HCO 2 ) → Ln 2 O 2 ·CO 3 → Ln 2 O 3镧甲酸。在整个系列中都观察到了碳酸氢盐。镨和钕的碳氧酸盐晶体结构为单斜晶型，其他元素为四方晶型。稀土甲酸盐的热稳定性与其结构畸变有关，这必须归因于稀土金属离子半径的收缩。镧分解为甲酸镝的第一阶段是 Avrami 型反应。钬到镥的甲酸盐在分解的主要第一阶段熔化，它们的动力学是一级反应的特征。确定了分解主要阶段的动力学参数，如活化能和指前因子。
• Electrochemistry of lanthanoid(III) complexes in dimethyl sulfoxide in the presence of n-Bu4N(acac) and n-Bu4N(dibm)
  作者：Akio Iwase、Yoshinori Araki、Reiko Takahashi

  DOI：10.1016/0013-4686(90)87070-i

  日期：1990.11

  lanthanoid Ln(III) complexes was investigated in Me2SO including n-Bu4N(acac) and n-Bu4N(dibm) as ligands (where acac is the acetylacetonate anion and dibm is the diisobutrylmethanate anion). Reversible one electron reduction waves corresponding to Ln(III) complexes→Ln(II) complexes were observed in the concentration range of 5–20 mM of the ligands, including 1 mM lanthanoid perchlorates and 0.1 M TEAP

  镧系LN（III）络合物的电化学行为在我研究了2 SO包括Ñ -Bu 4 N（ACAC）和Ñ -Bu 4 N（dibm）作为配体（其中ACAC是乙酰丙酮化物阴离子和dibm是diisobutrylmethanate阴离子） 。在5–20 mM的配体浓度范围内观察到了对应于Ln（III）配合物→Ln（II）配合物的可逆的一个电子还原波，包括1 mM镧系高氯酸盐和0.1 M TEAP。在存在5 mM配体的情况下，在0.1 M TEAP中，镧系元素络合物的半波电势为sce -1.66至-2.61 V ，具体取决于镧系元素（III）离子。
• Luminescent lanthanide complexes with phosphoramide and arylphosphonic diamide ligands
  作者：Marco Bortoluzzi、Alberto Gobbo、Alberto Palù、Francesco Enrichi、Alberto Vomiero

  DOI：10.1007/s11696-019-00799-6

  日期：2020.11

  transitions of the metal centre, with the exception of the carbazolyl derivative. Some of the ligands were also able to sensitize Tb(III) luminescence, in agreement with the triplet state energies estimated from the phosphorescence spectra of the analogous Gd(III) nitrates. On the basis of the photoluminescence results achieved using nitrate as ancillary ligand, heptacoordinate Eu(III) complexes having general

  磷酰胺和芳基膦酸二酰胺配体OP（NMe 2）2 Ind，OP（NMe 2）2 Cbz，OP（NMe 2）2 Ph，OP（NMe 2）2（1-Naph）对Eu（III）发光的敏化和OP（NMe 2）2（2-Naph）（Ind =吲哚-1-基; Ph =苯基; Cbz =咔唑-9-基; 1-Naph =萘-1-基; 2-Naph =萘-2 -Eyl）通过与[Eu（NO 3）3 ]金属片段配位而得到验证。相应配合物的发射光谱仅显示5 D 0  →  7 F J除咔唑基衍生物外，金属中心的过渡。一些配体还能够敏化Tb（III）发光，这与从类似的硝酸Gd（III）的磷光光谱估计的三重态能量一致。基于使用硝酸盐作为辅助配体获得的光致发光结果，具有通式[Eu（β-dike）3 L]的七配位Eu（III）配合物（β-dike=二苯甲酰甲烷酸酯，丁酰基三氟丙酮酸酯； L =磷酰胺或芳基磷酸二酰胺配体）被准备
• Equilibria and Structure of the Lanthanide(III)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane-<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>‘,<i>N</i>‘-tetraacetate Complexes:  Formation of Alkoxo-Bridged Dimers in Solid State and Solution
  作者：Gyula Tircsó、Attila Bényei、Ernõ Brücher、Anita Kis、Róbert Király

  DOI：10.1021/ic0517321

  日期：2006.6.1

  The proton relaxivities of the Gd3+ complex decrease with the increase of pH, and at pH > 6, the low relaxivity values indicate the probable absence of H2O in the inner sphere and the predominance of the eight-coordinated dimer species [Gd2(L-O)2].4- The results of ESI-TOF MS studies of the complexes of La3+, Nd3+, and Lu3+ proved the formation of dinuclear dimers in dilute (0.25 mM) solutions. pH-potentiometric

  由X-发现，在pH 7.5的1,3-二氨基-2-羟基丙烷-N，N，N'，N'-四乙酸（H4L-OH）和Nd3 +之间形成的络合物是固态的双核二聚体。射线晶体学。在复合物K4 [Nd2（LO）2（H2O）2] .14H2O中，每个配体均与带有亚氨基二乙酸酯基团的两个Nd3 +原子配位（Nd3 + -Nd3 +距离为3.9283（8）A）。醇羟基被去质子化，并且烷氧基在桥连位置与两个Nd3 +配位。Nd3 +离子在内部球体中每个Nd（III）离子与一个水分子成9个配位。复数K4 [Nd2（LO）2（H2O）2] .14H2O具有一个反转中心，并且空间组为P1。K +离子中的两个是六配位的，而其他两个K +离子是八配位的；极性聚合物水-K +层通过桥接水分子在非极性配体层之间形成。双核二聚体复合物也存在于水溶液中。Gd3 +配合物的质子弛豫度随pH的增加而降低，并且在pH> 6时，低弛豫度值表明