4-溴-1-环己基吡唑 | 141302-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-1-环己基吡唑
• 英文名称: 4-bromo-1-cyclohexyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1-cyclohexylpyrazole
• CAS: 141302-40-1
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 229.12
• InChiKey: ATXUIOFYFBFTSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-环己基吡唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(1-cyclohexyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS TAM FAMILY KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES DE LA FAMILLE TAM

  摘要：

  公开号：

  WO2015081257A3
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-溴-1-环己基吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS TAM FAMILY KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES DE LA FAMILLE TAM

  摘要：

  公开号：

  WO2015081257A3

文献信息

• Compounds And Compositions for the Treatment of Ocular Disorders
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：US20170080092A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.

  该披露描述了前药和前列腺素的衍生物、碳酸酐酶抑制剂、激酶抑制剂、β-肾上腺素受体拮抗剂和其他药物，以及含有这些前药和衍生物的受控释放配方，用于治疗眼部疾病。
• Decarboxylative sp3 C–N coupling via dual copper and photoredox catalysis
  作者：Yufan Liang、Xiaheng Zhang、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/s41586-018-0234-8

  日期：2018.7

  to construct sp2 carbon–nitrogen (C–N) bonds using palladium, copper or nickel catalysis1,2. However, the incorporation of alkyl substrates to form sp3 C–N bonds remains one of the major challenges in the field of cross-coupling chemistry. Here we demonstrate that the synergistic combination of copper catalysis and photoredox catalysis can provide a general platform from which to address this challenge

  在过去的三十年中，利用钯、铜或镍催化构建 sp2 碳氮 (C-N) 键的方法的开发取得了相当大的进展1,2。然而，结合烷基底物形成sp3 C-N键仍然是交叉偶联化学领域的主要挑战之一。在这里，我们证明铜催化和光氧化还原催化的协同组合可以提供一个通用平台来应对这一挑战。该交叉偶联系统使用天然丰富的烷基羧酸和市售的氮亲核试剂作为偶联伙伴。它适用于各种伯、仲和叔烷基羧酸（通过碘鎓活化），以及大量氮亲核试剂：氮杂环、酰胺、磺酰胺和苯胺可以进行 C-N 偶联，提供 N-在室温下和短时间内（五分钟到一小时），烷基产品的效率从良好到优异。我们证明，这种 C-N 偶联方案使用含有多个胺基的底物进行高区域选择性，并且还可以应用于复杂的药物分子，从而能够快速构建分子复杂性和生物活性药物的后期功能化。铜催化和光氧化还原催化的结合在快速、室温偶联方案中形成 sp3 C-N 键，具有高效率和区域选择性以及广泛的底物范围。
• Aminopyridine derivatives as TAM family kinase inhibitors
  申请人：SignalChem Lifesciences Corporation

  公开号：US10233176B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Provided herein are aminopyridine derivatives and pharmaceutical compositions that are useful as TAM family kinase inhibitors.

  本文提供了可用作 TAM 家族激酶抑制剂的氨基吡啶衍生物和药物组合物。
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS TAM FAMILY KINASE INHIBITORS
  申请人：SignalChem Lifesciences Corporation

  公开号：EP3074390A2

  公开（公告）日：2016-10-05
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：US20180028673A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.