2,2,3,3-tetramethyl-1,4-butanediol | 10519-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethyl-1,4-butanediol
• 英文别名: 2,2,3,3-tetramethylbutane-1,4-diol；2,2,3,3,-Tetramethyl-butan-1,4-diol
• CAS: 10519-69-4
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: UWHGIFFBLHNNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethyl-1,4-butanediol 在 吡啶 、 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3,4,4-tetramethylthiolane
  参考文献：
  名称：

  meso-3,4-Diethyl-3,4-dimethyl-1-phenyl thiolanium Tetrafluoroborate 中的硫转化和分子结构

  摘要：

  通过经典方法研究标题化合物中硫转化的动力学，以提供以下过程的动力学参数（1r,3R,4S）→（1s,3R,4S）：ΔH\eweq 25.7±0.3 kcal mol-1， ΔS\eweq -2.2±0.8 cal mol-1 K-1。一种异构体 (1r,3R,4S) 的 X 射线晶体学显示出一些异常的键长和构象，这是由于硫烷环的 3,4-区域的空间拥挤造成的。通过将结构与密切相关的结构进行比较，指出结构中的异常，并讨论了它们与势垒高度反演的相关性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.707
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-四甲基丁二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,3,3-tetramethyl-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Conformational Effects and Hydrogen Bonding in 1,4-Diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01058a022

文献信息

• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• Chemistry of the SO bond. 11—carbon-13 and oxygen-17 nuclear magnetic resonance studies of stereoisomerism in 1,3,2-dioxathiepanes
  作者：Desmond G. Hellier、H. Glendon Liddy

  DOI：10.1002/mrc.1260270503

  日期：1989.5

  investigated by 13C and 17O NMR spectroscopy. The effects of substituents on the conformational equilibria of the seven‐membered rings are discussed and compared with those for six‐membered ring sulphites.

  已通过 13C 和 17O NMR 光谱研究了一些甲基取代的 1,3,2-二氧杂噻吨的立体异构现象。讨论了取代基对七元环构象平衡的影响，并与六元环亚硫酸盐的影响进行了比较。
• Etudes sur le mecanisme de la metathese des olefines
  作者：J. Levisalles、H. Rudler、D. Villemin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86077-5

  日期：1980.7

  With a view to understanding the role of the catalyst in olefin metathesis various attempts were made to synthesize possible intermediates of the reaction. No compound was formed which could account satisfactorily for a metathesis reaction under conditions favourable for the formation of tungstacyclopentane. Attempted synthesis of tungstacyclobutane also failed, but gave results which could be interpreted

  为了理解催化剂在烯烃复分解中的作用，进行了各种尝试来合成反应的可能的中间体。在有利于钨环戊烷形成的条件下，没有形成可以令人满意地说明易位反应的化合物。钨丝环丁烷的尝试合成也失败了，但是给出的结果可以解释为模仿复分解。尽管达成了这种明显的协议，但得出的结论是，如果实际上形成钨环丁烷，它们会分解为钨卡宾（烷基亚乙基钨）和烯烃，而不是钨环戊烷，然后分解为烯烃。