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tert-butyl 4-mesyloxy-2-methylene-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate | 152010-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-mesyloxy-2-methylene-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate
英文别名
tert-butyl 2-methylidene-4-methylsulfonyloxy-6-(oxan-2-yloxy)hexanoate
tert-butyl 4-mesyloxy-2-methylene-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate化学式
CAS
152010-68-9
化学式
C17H30O7S
mdl
——
分子量
378.487
InChiKey
JDTFFMKQPCHTMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium hydrosulfide monohydratetert-butyl 4-mesyloxy-2-methylene-6-tetrahydropyranyloxyhexanoateN-甲基乙酰胺 为溶剂, 以0.67 g (58%)的产率得到4-tert-butoxycarbonyl-2-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)tetrahydrothiophene
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydrothiophene derivatives
    摘要:
    该公式化合物[I]及其药用盐;以及该公式[II]代表的合成中间体及其药用盐,其中R 1 是氢或较低的烷基;R 2 是氢或硫醇的保护基;R 3 是羟基、酯基的剩余部分或酰胺基的剩余部分;A 是直链或支链较低的烷基,侧链中的硫原子可以直接与--CO--结合形成硫内酯环。本发明的化合物具有出色的胸腺素样活性,预计可用于治疗各种免疫紊乱,如免疫缺陷和自身免疫疾病。
    公开号:
    US05292767A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate 、 三乙胺甲基磺酰氯氮气 、 ice 、 碳酸氢钠乙酸乙酯盐酸氯化钠magnesium sulfate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯柠檬酸 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give 0.22 g (31%) of tert-butyl 4-mesyloxy-2-methylene-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate的产率得到tert-butyl 4-mesyloxy-2-methylene-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydrothiophene derivatives
    摘要:
    本发明涉及的化合物的公式[I]及其药学上可接受的盐;以及公式[II]及其药学上可接受的盐的合成中间体,其中:##STR1## R 1 为氢或较低的烷基;R 2 为氢或硫醇的保护基;R 3 为羟基、酯基的剩余部分或酰胺基的剩余部分;A为直链或支链较低的烷基,侧链中的硫原子可以直接与--CO--连接以形成硫内酯环。本发明的化合物具有优异的胸腺素样活性,预计可用于治疗各种免疫性疾病,如免疫缺陷和自身免疫性疾病。
    公开号:
    US05292767A1
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文献信息

  • US5292767A
    申请人:——
    公开号:US5292767A
    公开(公告)日:1994-03-08
  • Tetrahydrothiophene derivatives
    申请人:Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05292767A1
    公开(公告)日:1994-03-08
    A compound of the formula [I] and pharmaceutically acceptable salts thereof; and a synthetic intermediate represented by the formula [II] and pharmaceutically acceptable salts thereof, ##STR1## wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen or a protective group of thiol; R 3 is hydroxy, a remainder of ester group or a remainder of amido group; A is straight or branched lower alkylene, and the sulfur atom in the side chain may be directly join with --CO-- to conform a thiolactone ring. The compounds of this invention have excellent thymulin-like activities and are expected to be useful for treatment of various immune disorders such as immunodeficiency and autoimmune diseases.
    该公式化合物[I]及其药用盐;以及该公式[II]代表的合成中间体及其药用盐,其中R 1 是氢或较低的烷基;R 2 是氢或硫醇的保护基;R 3 是羟基、酯基的剩余部分或酰胺基的剩余部分;A 是直链或支链较低的烷基,侧链中的硫原子可以直接与--CO--结合形成硫内酯环。本发明的化合物具有出色的胸腺素样活性,预计可用于治疗各种免疫紊乱,如免疫缺陷和自身免疫疾病。
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