tert-butyl 4-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate | 152010-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(oxan-2-yloxy)hexanoate
• CAS: 152010-78-1
• 化学式: C₁₆H₃₀O₆
• 分子量: 318.411
• InChiKey: MNVVSYCZKWQHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 氮 、 ice 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 苯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 柠檬酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 0.22 g (31%) of tert-butyl 4-mesyloxy-2-methylene-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate的产率得到tert-butyl 4-mesyloxy-2-methylene-6-tetrahydropyranyloxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothiophene derivatives

  摘要：

  本发明涉及的化合物的公式[I]及其药学上可接受的盐；以及公式[II]及其药学上可接受的盐的合成中间体，其中：##STR1## R 1 为氢或较低的烷基；R 2 为氢或硫醇的保护基；R 3 为羟基、酯基的剩余部分或酰胺基的剩余部分；A为直链或支链较低的烷基，侧链中的硫原子可以直接与--CO--连接以形成硫内酯环。本发明的化合物具有优异的胸腺素样活性，预计可用于治疗各种免疫性疾病，如免疫缺陷和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US05292767A1

文献信息

• US5292767A
  申请人：——

  公开号：US5292767A

  公开（公告）日：1994-03-08