1H-3,5-dimethylpyrazole-4-diazonium chloride | 90773-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-3,5-dimethylpyrazole-4-diazonium chloride
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-pyrazol-4-diazoniumchlorid；3,5-dimethylpyrazole-4-diazonium chloride；3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-diazonium ; chloride；3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-diazonium; Chlorid；3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-diazonium chloride；3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-diazonium;chloride
• CAS: 90773-45-8
• 化学式: C₅H₇N₄*Cl
• 分子量: 158.59
• InChiKey: LCCFUTSJYWNCFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-3,5-dimethylpyrazole-4-diazonium chloride 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4'-azobis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)
  参考文献：
  名称：

  C₂H₂/CO₂ Separation with a Chain‐Type Zn Pyrazolate MOF

  摘要：

  摘要 利用微晶电子衍射技术合成了一种新型 Zn 双吡唑烷金属有机框架 (MOF)--Zn(azbpz)（azbpz2-=4,4′-偶氮双(3,5-二甲基吡唑烷)），并对其进行了结构表征。该框架包含链式二级构建单元，由吡唑烷基桥接的四面体 Zn2+ 离子组成，从而形成内衬甲基和偶氮官能团的客体可进入通道。测量了 CO2、C2H2、C2H4、C2H6、C3H6 和 C3H8 气体吸附等温线，以研究 Zn（azbpz）作为吸附剂选择性分离二元气体混合物的潜力。数据显示了乙炔对二氧化碳的选择性吸附，而柱突破实验则证明了 Zn（azbpz）在分离 C2H2/CO2 方面的良好性能。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300548
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基吡唑 在 盐酸 、 tin 、 亚硝酸乙酯 作用下， 生成 1H-3,5-dimethylpyrazole-4-diazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Reilly, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of η²-aroyl, η¹-halogenocarbyne or sterically crowded aryldiazenide ligands in the reactions of ring-substituted tricarbonyl[hydrotris(pyrazolyl)borato]-molybdate and -tungstate anions with arenediazonium cations and related oxidants
  作者：Fergus J. Lalor、Timothy J. Desmond、Gerard M. Cotter、Claire A. Shanahan、George Ferguson、Masood Parvez、Barbara Ruhl

  DOI：10.1039/dt9950001709

  日期：——

  with 3- or 4-substituted arenediazonium cations [R′N2]+ yielding carbonyl-substitution (i.e. aryldiazenido) products [MoHB(pz)3}(CO)2(N2R′)]. reaction of the methylsubstituted analogue [ML*(CO)3]–[L*= tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate; M = Mo or W] led, via oxidative formation of aryl radicals and [ML*(CO)3]˙, to η2-aroyl complexes [ML*(CO)2(η2-COR′)][R′= C6H4X-4 (X = NO2, CN, COMe, CF3, H, Me

  尽管氢三（吡唑基）硼酸盐络合物[Mo HB（pz）3 }（CO）3 ] –与3-或4-取代的芳族重氮阳离子[R'N 2 ] +反应，生成羰基取代（即芳基二氮杂）产品[ Mo HB（pz）3 }（CO）2（N 2 R'）]。甲基取代的类似物[ML *（CO）3 ] – [L * =三（3,5-二甲基吡唑基）氢硼酸酯的反应；M = Mo或W]为首，通过芳基的氧化形成和[ML *（CO）3 ]˙，至η 2种芳酰基配合物[ML *（CO）2（η 2-COR'）] [R'= C 6 H 4 X-4（X = NO 2，CN，COMe，CF 3，H，Me，OMe或NMe 2）或C 6 H 4 X-3（X = NO 2或OMe）]在乙腈中，或在卤代烷烃CH 2 Cl 2或CHX 3（X = Br或X ）的存在下与卤代碳炔络合物[ML *（CO）2（CX）]（X = Cl，Br或I）。一世）。复杂的[MoL
• Transition-metal derivatives of arenediazonium ions. Part 12. Complexes derived from pyrazole-4-diazonium and 3-pyrazolin-5-one-4-diazonium cations. X-Ray crystallographic characterisation of a sterically distorted organodiazenido-complex: dicarbonyl(3,5-dimethylpyrazol-4-yl-diazenido)tris(pyrazol-1-yl)methanemolybdenum(<scp>II</scp>) tetrafluoroborate–diethyl ether (1/1)
  作者：Fergus J. Lalor、David M. Condon、George Ferguson、Masood Parvez、Pik Yuen Siew

  DOI：10.1039/dt9860000103

  日期：——

  Reaction of the 3,5-dimethylpyrazole-4-diazonium cation, [(3,5Me2-pz)N2]+(1), or the antipyrene-4-diazonium cation (2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-diazonium), [(ap)N2]+(2), with the appropriate transition-metal substrates yields the complexes [Mo(CO)2N2(3,5Me2pz)}HC(pz)3}] BF4·Et2O (3), [Mo(CO)2N2(ap)}HC(pz)3}] BF4, [Mo(CO)2N2(3,5Me2pz)}HB(pz)3}], [Mo(CO)2N2(ap)}HB(pz)3}](pz = pyrazol-1-yl)

  3,5-二甲基吡唑-4-重氮阳离子，[（3,5Me 2 -pz）N 2 ] +（1）或抗py -4-重氮阳离子（2,3-二甲基-1-苯基- 3-pyrazolin-5-one-4-diazonium），[（ap）N 2 ] +（2），具有适当的过渡金属底物可产生复合物[Mo（CO）2 N 2（3,5Me 2 pz ）} HC（pz）3 }] BF 4 ·Et 2 O（3），[Mo（CO）2 N 2（ap）} HC（pz）3 }] BF 4，[Mo（CO）2 N2（3,5Me 2 pz）} HB（pz） 3 }]，[Mo（CO） 2 N 2（ap）} HB（pz） 3 }]（pz =吡唑-1-基），[ Mo（CO） 3 N 2（ap）}（bipy）] BF 4，（bipy = 2,2'-联吡啶），[Mo（CO） 3 N 2（ap）}（phen）] BF 4（ phen =
• Morgan; Ackerman, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1315
  作者：Morgan、Ackerman

  DOI：——

  日期：——
• Morgan; Reilly, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 441
  作者：Morgan、Reilly

  DOI：——

  日期：——
• C₂H₂/CO₂ Separation with a Chain‐Type Zn Pyrazolate MOF
  作者：Grant Berkbigler、Qiao Liu、Nicole Hoefer、Yi Xie、Jordon S. Hilliard、David W. McComb、Casey R. Wade

  DOI：10.1002/ejic.202300548

  日期：2024.1.2

  A novel Zn dipyrazolate metal‐organic framework (MOF), Zn(azbpz) (azbpz²⁻=4,4′‐azobis(3,5‐dimethylpyrazolate), has been synthesized and structurally characterized using micro‐crystal electron diffraction. The framework contains chain‐type secondary building units comprised of tetrahedral Zn²⁺ ions bridged by pyrazolate groups, resulting in guest‐accessible channels lined with methyl and azo functional groups. CO₂, C₂H₂, C₂H₄, C₂H₆, C₃H₆, and C₃H₈ gas adsorption isotherms were measured to investigate the potential of Zn(azbpz) as an adsorbent for selective separation of binary gas mixtures. The data reveal selective adsorption of acetylene over CO₂, and column breakthrough experiments demonstrate good performance for C₂H₂/CO₂ separation.

  摘要 利用微晶电子衍射技术合成了一种新型 Zn 双吡唑烷金属有机框架 (MOF)--Zn(azbpz)（azbpz2-=4,4′-偶氮双(3,5-二甲基吡唑烷)），并对其进行了结构表征。该框架包含链式二级构建单元，由吡唑烷基桥接的四面体 Zn2+ 离子组成，从而形成内衬甲基和偶氮官能团的客体可进入通道。测量了 CO2、C2H2、C2H4、C2H6、C3H6 和 C3H8 气体吸附等温线，以研究 Zn（azbpz）作为吸附剂选择性分离二元气体混合物的潜力。数据显示了乙炔对二氧化碳的选择性吸附，而柱突破实验则证明了 Zn（azbpz）在分离 C2H2/CO2 方面的良好性能。