6-(2,3-butadienyloxy)-4,5-cyclopenteno-(methylsulfonyl)-1,2-diazine | 112740-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2,3-butadienyloxy)-4,5-cyclopenteno-(methylsulfonyl)-1,2-diazine
• 英文别名: 1-buta-2,3-dienoxy-4-methylsulfonyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine
• CAS: 112740-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 266.321
• InChiKey: OUHRSKXNRVISCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,3-butadienyloxy)-4,5-cyclopenteno-(methylsulfonyl)-1,2-diazine 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到2-(1-methylene-2-propenyl)-4-methylsulfonyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopentapyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3,6-bis(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine. 1,2-Diazine introduction and direct implementation of a divergent 1,2,4,5-tetrazine .fwdarw. 1,2-diazine .fwdarw. benzene (indoline/indole) Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a014
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(methylthio)-4,5-cyclopenteno-1,2-diazine 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-(2,3-butadienyloxy)-4,5-cyclopenteno-(methylsulfonyl)-1,2-diazine
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3,6-bis(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine. 1,2-Diazine introduction and direct implementation of a divergent 1,2,4,5-tetrazine .fwdarw. 1,2-diazine .fwdarw. benzene (indoline/indole) Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a014

文献信息

• BOGER, DALE L.;SAKYA, SUBAS M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, C. 1415-1423
  作者：BOGER, DALE L.、SAKYA, SUBAS M.

  DOI：——

  日期：——
• Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3,6-bis(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine. 1,2-Diazine introduction and direct implementation of a divergent 1,2,4,5-tetrazine .fwdarw. 1,2-diazine .fwdarw. benzene (indoline/indole) Diels-Alder strategy
  作者：Dale L. Boger、Subas M. Sakya

  DOI：10.1021/jo00242a014

  日期：1988.4