摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-benzyl-4-oxo-4-phenylbutanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-benzyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
英文别名
Ethyl 2-benzyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
ethyl 2-benzyl-4-oxo-4-phenylbutanoate化学式
CAS
——
化学式
C19H20O3
mdl
——
分子量
296.366
InChiKey
GZHNUBVWUOOCFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯丙酸乙酯 在 2,2-dichloroethanol,oxovanadium(2+) 、 三乙胺 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl 2-benzyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    钒(V)诱导的各种硼和甲硅烷基烯醇酸酯的氧化交叉偶联
    摘要:
    两种不同烯醇的分子间氧化交叉偶联是合成不对称1,4-二羰基化合物的最有用的反应之一。在这项研究中,氧钒(V)诱导的烯醇盐的分子间氧化交叉偶联提供了不对称的1,4-二羰基化合物。各种硼和甲硅烷基烯醇盐经历了酮-酯,酯-酮,酯-酯,酰胺-酮和酰胺-酯偶联产物的形成。这些结果清楚地表明了本氧化交叉偶联方案的多功能性。
    DOI:
    10.1002/asia.201700470
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxovanadium(<scp>v</scp>)-catalyzed oxidative cross-coupling of enolates using O<sub>2</sub> as a terminal oxidant
    作者:Yuma Osafune、Yuqing Jin、Toshikazu Hirao、Mamoru Tobisu、Toru Amaya
    DOI:10.1039/d0cc04395h
    日期:——
    The oxovanadium(V)-catalyzed oxidative cross-coupling of enolates using O2 as a terminal oxidant is reported, where a boron enolate and a silyl enol ether were employed as enolates. The redox behavior of V(V/IV) in this reaction under O2 was investigated by ESR and 51V NMR experiments.
    报道了使用O 2作为末端氧化剂的氧钒(V)催化的烯醇化物的氧化交叉偶联,其中使用烯醇硼和甲硅烷基烯醇醚作为烯醇化物。通过ESR和51 V NMR实验研究了在O 2下该反应中V(V / IV)的氧化还原行为。
  • Vanadium(V)‐Induced Oxidative Cross‐Coupling of Various Boron and Silyl Enolates
    作者:Toru Amaya、Yuma Osafune、Yusuke Maegawa、Toshikazu Hirao
    DOI:10.1002/asia.201700470
    日期:2017.6.19
    Intermolecular oxidative cross‐coupling of two different enolates is one of the most useful reactions to synthesize unsymmetrical 1,4‐dicarbonyl compounds. In this study, the oxovanadium(V)‐induced intermolecular oxidative cross‐coupling of enolates afforded unsymmetrical 1,4‐dicarbonyl compounds. Various boron and silyl enolates underwent the formation of ketone–ester, ester–ketone, ester–ester, amide–ketone
    两种不同烯醇的分子间氧化交叉偶联是合成不对称1,4-二羰基化合物的最有用的反应之一。在这项研究中,氧钒(V)诱导的烯醇盐的分子间氧化交叉偶联提供了不对称的1,4-二羰基化合物。各种硼和甲硅烷基烯醇盐经历了酮-酯,酯-酮,酯-酯,酰胺-酮和酰胺-酯偶联产物的形成。这些结果清楚地表明了本氧化交叉偶联方案的多功能性。
查看更多