3-(2,3-Dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-1-(3-pyridyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,3-Dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-1-(3-pyridyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: GWXMGFPGUUAJIM-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以91%的产率得到3-(2,3-Dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-1-(3-pyridyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  室温下超声促进的立体选择性合成2,3-二氢苯并呋喃Ch

  摘要：

  在本研究中，超声促进了由2,3-二氢苯并呋喃合成一系列（E）-3-（2,3-二氢苯并呋喃5-基）-1-（芳基）prop2-en-1-one衍生物的过程清洁条件下的-5-甲醛和各种芳族酮。超声辐射在有机反应中的应用是绿色化学不可思议的工具之一，因为反应可以在干净的条件下快速进行。在超声辐射下以良好至优异的产率合成了新颖的（E）-3-（2,3-二氢苯并呋喃-5-基）-1-（芳基）丙-2-烯-1-酮查尔酮衍生物的文库。通过使用FT-IR，1 H NMR，C NMR和HRMS技术已经建立了本研究中合成的所有合成查耳酮衍生物的结构。查耳酮中C = C周围的立体化学通过1 H NMR证实是反式的（Jab = 15.5Hz）。

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2020/v73a6