2-丁-1-烯基-苯甲醚 | 67191-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-丁-1-烯基-苯甲醚
• 英文名称: 1-(but-1-en-1-yl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2-but-1-enyl-anisole；2-But-1-enyl-anisol；2-α-Butenyl-anisol；2-Methoxy-1-α-butenyl-benzol；1-But-1-enyl-2-methoxybenzene
• CAS: 67191-38-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: SLPFGBQLEQKJCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9819 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁-1-烯基-苯甲醚 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-丁基-苯氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  818.酸催化的烷基芳基醚的重排。第一部分。丁基苯醚与氯化铝的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590004080
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxybutyl)phenol 在 氢氧化钾 、 potashlime 、 calcium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-丁-1-烯基-苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Chydenius; Schinn, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Copper‐Catalysed Allylic Alkylation of Cinnamyl Chlorides by Grignard Reagents using Chiral Phosphine‐Phosphite Ligands
  作者：Wibke Lölsberg、Shute Ye、Hans‐Günther Schmalz

  DOI：10.1002/adsc.201000213

  日期：2010.10.9

  copper(I)-catalysed SN2′-type allylic substitution of E-3-aryl-allyl chlorides (cinnamyl chlorides) using Grignard reagents represents a powerful method for the synthesis of compounds carrying a benzylic stereocentre. By screening a small library of modular chiral phosphine-phosphite ligands a new copper(I)-based catalyst system was identified which allows the performance of such reactions with exceptional high

  使用格氏试剂的铜（I）催化的E -3-芳基-烯丙基氯化物（肉桂酰氯）的S N 2'型烯丙基取代代表了一种合成具有苄基立体中心的化合物的有效方法。通过筛选小的模块化手性膦-亚磷酸酯配体文库，确定了一种新的基于铜（I）的催化剂体系，该体系可以以极高的区域和对映体选择性进行此类反应。使用TADDOL衍生的配体（3 mol％），溴化铜（I）·二甲基硫醚（CuBr·SMe 2）（2.5 mol％）和甲基叔丁基醚（MTBE）获得最佳结果。制备了具有高达99％ee的各种（1-烷基-烯丙基）苯衍生物（GC）的分离产率高达99％。在大多数情况下，产物包含少于3％的线性区域异构体（除了邻位取代的底物）。富电子和电子不足的肉桂酰氯均已成功使用。通过比较实验和计算出的CD光谱来确定产品的绝对构型。通过与亚硫酰氯反应，由相应的醇制备底物。通过在MTBE中在三苯基膦（PPh 3）（3mol％）的存在下在低温下用CuBr·SMe
• Enantioselective Addition of Pyrazoles to Dienes**
  作者：Alexander Y. Jiu、Hannah S. Slocumb、Charles S. Yeung、Xiao‐Hui Yang、Vy M. Dong

  DOI：10.1002/anie.202105679

  日期：2021.9

  We report the first enantioselective addition of pyrazoles to 1,3-dienes. Secondary and tertiary allylic pyrazoles can be generated with excellent regioselectivity. Mechanistic studies support a pathway distinct from previous hydroaminations: a Pd0-catalyzed ligand-to-ligand hydrogen transfer (LLHT). This hydroamination tolerates a range of functional groups and advances the field of diene hydrofunctionalization

  我们报告了吡唑与 1,3-二烯的首次对映选择性加成。可以生成具有优异区域选择性的仲和叔烯丙基吡唑。机理研究支持了一种与之前的加氢胺化不同的途径：Pd 0催化的配体到配体氢转移（LLHT）。这种加氢胺化可耐受一系列官能团，并推动二烯加氢官能化领域的发展。
• Copper‐Catalyzed Intermolecular Enantioselective Radical Oxidative C(sp ³ )−H/C(sp)−H Cross‐Coupling with Rationally Designed Oxazoline‐Derived N,N,P(O)‐Ligands
  作者：Lin Liu、Kai‐Xin Guo、Yu Tian、Chang‐Jiang Yang、Qiang‐Shuai Gu、Zhong‐Liang Li、Liu Ye、Xin‐Yuan Liu

  DOI：10.1002/anie.202110233

  日期：2021.12.13

  C(sp3 )-C(sp) cross-coupling of (hetero)benzylic and (cyclic)allylic C-H bonds with terminal alkynes that occurs with high to excellent enantioselectivity. Critical to the success is the rational design of chiral oxazoline-derived N,N,P(O)-ligands that not only tolerate the strong oxidative conditions which are requisite for intermolecular hydrogen atom abstraction (HAA) processes but also induce the

  C(sp3 )-H 键与容易获得的末端炔烃的分子间不对称自由基氧化 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联是一种很有前景的方法来形成手性 C(sp3 )-C(sp) 键，因为高原子和阶梯经济，但仍未得到充分探索。在这里，我们报告了铜催化的（杂）苄基和（环）烯丙基 CH 键与末端炔烃的不对称 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联，该键具有高到优异的对映选择性。成功的关键是手性恶唑啉衍生的 N,N,P(O)-配体的合理设计，它不仅能耐受分子间氢原子提取 (HAA) 过程所需的强氧化条件，而且还能诱导具有挑战性的对映控制。直接获得一系列合成有用的手性苄基炔烃和 1,4-烯炔，
• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168638A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the disclosure are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了化合物的公式(I)、药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Substitution Reaction of Nitro Group on α-Nitrostyrene by Organozinc Halides Under Microwave Irradiation
  作者：Yulai Hu、Jianhua Yu、Shiyan Yang、Jin-Xian Wang、Yuanqi Yin

  DOI：10.1080/00397919908086085

  日期：1999.4

  Abstract Nitro group of a- nitrostyrene were readily substituted by organic moiety of organozinc halides under microwave irradiation to give derivatives of styrene in excellent yields.

  摘要 α-硝基苯乙烯的硝基在微波辐射下很容易被有机卤化锌的有机部分取代，以优异的产率得到苯乙烯衍生物。