2-丁-1-烯基-呋喃 | 20992-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-丁-1-烯基-呋喃
• 英文名称: 2--furan
• 英文别名: 2-but-1-enyl-furan；(E)-2-(1-Butenyl)furan；2-[(E)-but-1-enyl]furan
• CAS: 20992-68-1
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: UUSUYFDXZRCICK-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  920

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁-1-烯基-呋喃 、 三聚乙醛 生成 3-[(E)-but-1-enyl]-2-[1-[3-[(E)-but-1-enyl]furan-2-yl]ethyl]furan
  参考文献：
  名称：

  GHARBI, RACHID, EL;BIGOT, Y. LE;DELMAS, M.;GASET, A, BIOMASS, 1985, 6, N 3, 211-221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum oxide 作用下， 生成 2-丁-1-烯基-呋喃 、 2-正丁基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 2227,2233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate III
  作者：Y. Le Bigot、R. Elgharbi、M. Delmas、A. Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87536-0

  日期：1986.1

  The use of alkaline carbonates in a slighty hydrated solid-liquid protic organic media allowed the synthesis of alkenes from polyfunctionnal aldehydes with high yield in a E preferential stereochemistry specially with non-stabilized ylides. It has been shown that the decomposition of the threo betain acts as the determining step of the reaction.

  在略微水合的固液质子有机介质中使用碱式碳酸盐可以从多官能醛中以较高的收率在E优先立体化学中，特别是与非稳定化的叶立德合成烯烃。已显示苏糖甜菜碱的分解充当反应的确定步骤。
• SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20100093729A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound comprising or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or a metabolite thereof is disclosed herein. Y, A, and B are as described herein. Methods, compositions, and medicaments related to these compounds are also disclosed.

  本文揭示了一种包含或其药用可接受的盐、前药或代谢产物的化合物。Y、A和B如本文所述。还公开了与这些化合物相关的方法、组合物和药物。
• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090270385A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein G, B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本申请揭示了包含或其药用可接受的盐或其前药的化合物，其中G、B、Y和A如所述。还公开了与之相关的方法、组合物和药物。
• [EN] THERAPEUTIC CYCLOPENTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS THÉRAPEUTIQUES DE CYCLOPENTANE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009137413A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds comprising formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed, wherein B, Y, and A are as described in claims 1-10. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed, for treating baldness, glaucoma or inflammatory bowel diseases.

  公开了包含式(I)或其药用可接受的盐的化合物，其中B、Y和A如权利要求1-10中所述。还公开了与之相关的治疗脱发、青光眼或炎症性肠病的方法、组合物和药物。
• Novel Synthesis of Alkenes via Triethylborane-Induced Free-Radical Reactions of Alkyl Iodides and <i>β</i>-Nitrostyrenes
  作者：Ju-Tsung Liu、Yeong-Jiunn Jang、Yuh-Kuo Shih、Shin-Ru Hu、Cheng-Ming Chu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/jo010213m

  日期：2001.9.1

  iodides 6 and 8 or tertiary alkyl iodides 9, 11, and 13, in the presence of 2 and air as radical initiator. The generation of the only product (E)-alkenes can be explained by the generation of the benzylic radical A and/or B as the intermediate only and the mechanism is similar to Scheme 1. Both (E)- and (Z)-16a-c are generated when (E)- and (Z)-15a-c are used to react with adamantyl radical under similar

  （E）-β-硝基苯乙烯1和三乙基硼烷2或三环己基硼烷4在室温下在空气中存在氧气作为自由基引发剂的条件下的反应产生高产率的反式烯烃（E）-3或（E）- 5，当1与由仲烷基碘化物6和8或叔烷基碘化物9制备的不同基团反应时，也可以制备中等至高产率的不同的（E）-烯烃（E）-5、7、10、12和14。参照图11和13，在2和空气的存在下作为自由基引发剂。唯一产物（E）-烯烃的产生可以通过仅作为中间体的苄基基团A和/或B的产生来解释，其机理与方案1相似。（E）-和（Z）-16a当（E）-和（Z）-15a-c与金刚烷基在相似条件下反应时，生成-c。当使用（E）-或（Z）-15d与金刚烷基自由基反应时，仅观察到（Z）-16d。（E）-和/或（Z）-烯烃的生成可以通过A和/或B自由旋转以生成A'和/或B'来解释，反之亦然，并且该机理被认为是通过NO 2 /烷基取代的自由基反应，如方案2所示。