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2-丁-2-炔基-2-(2,2-二甲氧基乙基)丙烷-1,3-二醇 | 828913-51-5

中文名称
2-丁-2-炔基-2-(2,2-二甲氧基乙基)丙烷-1,3-二醇
中文别名
——
英文名称
2-(But-2-yn-1-yl)-2-(2,2-dimethoxyethyl)propane-1,3-diol
英文别名
2-but-2-ynyl-2-(2,2-dimethoxyethyl)propane-1,3-diol
2-丁-2-炔基-2-(2,2-二甲氧基乙基)丙烷-1,3-二醇化学式
CAS
828913-51-5
化学式
C11H20O4
mdl
——
分子量
216.277
InChiKey
OTTUQHJEBLSOCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    炔烃的催化不对称芳基环化:无膦铑/二烯配合物作为高效催化剂
    摘要:
    通过使用不含膦的铑/二烯配合物作为催化剂,已经开发了炔醇的催化芳基化环化。通过使用 C2 对称手性双环 [2.2.2] 辛二烯配体,该过程的不对称变体已成功实现。铑/二烯催化剂体系对于炔酮和烯炔等其他底物的芳基化环化也很有效,在一个步骤中实现多个碳-碳键的形成。
    DOI:
    10.1021/ja044021v
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-propanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 2-丁-2-炔基-2-(2,2-二甲氧基乙基)丙烷-1,3-二醇
    参考文献:
    名称:
    炔烃的催化不对称芳基环化:无膦铑/二烯配合物作为高效催化剂
    摘要:
    通过使用不含膦的铑/二烯配合物作为催化剂,已经开发了炔醇的催化芳基化环化。通过使用 C2 对称手性双环 [2.2.2] 辛二烯配体,该过程的不对称变体已成功实现。铑/二烯催化剂体系对于炔酮和烯炔等其他底物的芳基化环化也很有效,在一个步骤中实现多个碳-碳键的形成。
    DOI:
    10.1021/ja044021v
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Arylative Cyclization of Alkynals:  Phosphine-Free Rhodium/Diene Complexes as Efficient Catalysts
    作者:Ryo Shintani、Kazuhiro Okamoto、Yusuke Otomaru、Kazuhito Ueyama、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/ja044021v
    日期:2005.1.1
    Catalytic arylative cyclization of alkynals has been developed by the use of phosphine-free rhodium/diene complexes as catalysts. An asymmetric variant of this process has been successfully realized by employing a C2-symmetric chiral bicyclo[2.2.2]octadiene ligand. The rhodium/diene catalyst system is also effective for arylative cyclization of other substrates such as alkynones and enynes, achieving multiple
    通过使用不含膦的铑/二烯配合物作为催化剂,已经开发了炔醇的催化芳基化环化。通过使用 C2 对称手性双环 [2.2.2] 辛二烯配体,该过程的不对称变体已成功实现。铑/二烯催化剂体系对于炔酮和烯炔等其他底物的芳基化环化也很有效,在一个步骤中实现多个碳-碳键的形成。
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