10,10'-dimethyl-9,9'-biacridylidene | 23663-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10,10'-dimethyl-9,9'-biacridylidene
• 英文别名: N,N’-dimethyl-9,9’-biacridylidene；10,10'-dimethyl-9,9'(10H,10'H)biacridinylidene；10,10'-Dimethyl-9,9'-biacrylidene；N,N'-dimethyl-9,9'-biacridylidene；N,N’-dimethyl-9,9’-diacridylidene；10,10'-dimethyl-10H,10'H-[9,9']biacridinylidene；Acridine, 9,10-dihydro-10-methyl-9-(10-methyl-9(10H)-acridinylidene)-；10-methyl-9-(10-methylacridin-9-ylidene)acridine
• CAS: 23663-77-6
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂
• 分子量: 386.496
• InChiKey: CRHZVLQAEXLPMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  354-355 °C(Solv: pyridine (110-86-1))
• 沸点：
  538.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10'-dimethyl-9,9'-biacridylidene 在 air 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到7,16-dimethylbenzo<1,2,3-kl:6,5,4-k'l'>diacridine
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Ring Closure of 10,10′-Disubstituted 9,9′(10H,10′H)-Biacridinylidenes Followed by Dehyrogenation

  摘要：

  10,10′-二取代9,9′(10H,10′H)-双吖啶亚基的光解作用产生了相应的7,16-二氢苯并[1,2,3-kl:6,5,4-k′l′]二吖啶。光环化二氢菲类中间体的形成通过光谱学得到了证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1834
• 作为产物：
  描述：

  甲基-蒽酮 在 盐酸 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 10,10'-dimethyl-9,9'-biacridylidene
  参考文献：
  名称：

  Koermendy, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1959, vol. 21, p. 83,86 vgl.E I 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical reactions of bianthrone and related substances
  作者：Wafaa M Abdou、Yehia O Elkhoshnieh、Mahmoud M Sidky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87036-8

  日期：1994.3

  Photocleavage reactions of a wide range of ethylene compounds were investigated. Photosensitized oxygenation resulted in formation of their corresponding ketones. On the other hand, photoreaction of these substrates with elemental sulfur yielded the corresponding thioketones. Furthermore, photobehaviour of some ethylene episulfides also was studied. It could be concluded that UV-irradiation provides

  研究了多种乙烯化合物的光解反应。光敏氧化导致形成它们相应的酮。另一方面，这些底物与元素硫的光反应产生了相应的硫代酮。此外，还研究了一些乙烯环硫化物的光行为。可以得出结论，紫外线辐射为此类化合物提供了快速有效的失活途径。
• Time-tunable autocatalytic lucigenin chemiluminescence initiated by platinum nanoparticles and ethanol
  作者：Chun-Feng Duan、Hua Cui

  DOI：10.1039/b901232j

  日期：——

  Ethanol can initiate Pt nanoparticles to catalyze the chemiluminescent reaction of alkaline lucigenin solution, leading to a visible light emission with autocatalytic property.

  乙醇可引发铂纳米粒子催化碱性褐藻素溶液的化学发光反应，从而产生具有自催化特性的可见光。
• Photochemical reaction of lucigenin : electron-transfer reduction of 10,10′-dimethyl-9,9′-biacridinediium by counter anions, followed by photocyclization
  作者：Koko Maeda、Toshiko Miyahara、Tamako Mishima、Sachiko Yamada、Yumiko Sano

  DOI：10.1039/p29840000441

  日期：——

  Lucigenin (1) is a charge-transfer complex between 10,10′-dimethyl-9,9′-biacridinediium (DMBA2+) and two nitrate anions. When the complex (1) was irradiated in the charge-transfer absorption band (>510 nm) in deaerated solutions, DMBA2+ was converted into the reduced form, 10,10′-dimethyl-9,9′-biacridylidene (2). On the other hand, irradiation of (1) with visible light (>420 nm) gave a red product

  荧光素（1）是10,10'-二甲基-9,9'-二bia啶二鎓（DMBA 2+）和两个硝酸根阴离子之间的电荷转移络合物。当在脱气溶液中在电荷转移吸收带（> 510 nm）中照射复合物（1）时，DMBA 2+转化为还原形式10,10'-二甲基-9,9'-双cri啶（2） 。在另一方面，（1）照射可见光（> 420nm的），得到红色产物假定为7,16-二甲基苯并[1,2,3- KI：6,5,4- ķ '我']二cr啶（4）。建议的机制涉及电子转移光还原DMBA 2+ 通过抗衡阴离子，然后将（2）进行光环化，得到二氢菲型中间体（3），然后进行脱氢。
• Lehmstedt; Hundertmark, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1067
  作者：Lehmstedt、Hundertmark

  DOI：——

  日期：——
• Decker; Petsch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 143, p. 223,227
  作者：Decker、Petsch

  DOI：——

  日期：——