3-Methoxy-1,2-butadien-1-one | 121781-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-1,2-butadien-1-one
• CAS: 121781-84-8
• 化学式: C₅H₆O₂
• 分子量: 98.1014
• InChiKey: UYVYNQRBAQODSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-1,2-butadien-1-one 反应 10.0h， 以40%的产率得到bis(methoxymethylidene)-2,4 cyclobutanedione-1,3
  参考文献：
  名称：

  合成和再活化比较烷氧基和硫代烷氧基亚甲基十六烯

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82226-1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-methoxyethylene) Meldrum's acid 450.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 3-Methoxy-1,2-butadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成和再活化比较烷氧基和硫代烷氧基亚甲基十六烯

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82226-1

文献信息

• Carboxy(vinyl)ketene intermediates in the thermolysis of methylthio- and methoxy-substituted Meldrum’s acid derivatives
  作者：Hervé Bibas、C. Oliver Kappe、Ming Wah Wong、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/a708585k

  日期：——

  flash vacuum thermolysis (FVT) of Meldrum’s acid derivatives 7 and 13a. Methylthio(methyl)methyleneketene 9 and alkoxy(methyl)methyleneketene 15 are formed concurrently at high FVT temperatures. The alkoxy(methyl)methyleneketenes 15 do not isomerise to alkoxy(vinyl)ketenes 18, which have been generated and identified in other reactions. Ethoxy(methyl)methyleneketene 15b readily eliminates ethene in

  在梅德鲁姆酸衍生物7和13a的快速真空热解（FVT）之后，通过Ar矩阵分离FTIR光谱鉴定了甲硫基和甲氧基取代的羧基（乙烯基）乙烯酮10和16a。在高FVT温度下同时形成甲硫基（甲基）亚甲基乙烯酮9和烷氧基（甲基）亚甲基乙烯酮15。烷氧基（甲基）亚甲基烯酮15不​​异构化为已在其他反应中生成和鉴定的烷氧基（乙烯基）烯酮18。乙氧基（甲基）亚甲基乙烯酮15b在逆烯型反应中容易地除去乙烯，从而生成乙酰基乙烯酮22。酮烯酮15与醇和胺反应，生成3-烷氧基丁烯酸衍生物21。
• First intermolecular [2 + 2] cycloaddition of heterosubstituted methyleneketenes to chloral (trichloroacetaldehyde)
  作者：Abdelhamid Ben Cheikh、Jean-Claude Pommelet、Josselin Chuche

  DOI：10.1039/c39900000615

  日期：——

  Heterosubstituted methyleneketenes undergo intermolecular [2 + 2] cycloaddition to chloral leading to α-methylenepropiolactones.

  杂取代的亚甲基烯酮经历分子间[2 + 2]环加成生成氯醛，生成α-亚甲基丙内酯。
• Chuburu; Lacombe; Pfister-Guillouzo, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 1954 - 1960
  作者：Chuburu、Lacombe、Pfister-Guillouzo、Ben Cheik、Chuche、Pommelet

  DOI：——

  日期：——
• CHEIKH, A. BEN;DHIMANE, H.;POMMELET, J. C.;CHUCHE, J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5919-5922
  作者：CHEIKH, A. BEN、DHIMANE, H.、POMMELET, J. C.、CHUCHE, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese et reactivite comparee d'alkoxy et de thioalkoxymethylenecetenes
  作者：A. Ben Cheikh、H. Dhimane、J.C. Pommelet、J. Chuche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82226-1

  日期：1988.1