9,10-双(1-萘基)蒽 | 26979-27-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9,10-双(1-萘基)蒽
• 中文别名: 9,10-二(1-萘基)蒽；9,1-双(1-萘基)蒽
• 英文名称: 9,10-di(1-naphthyl)anthracene
• 英文别名: 9,10-di-(1'-naphthyl)anthracene；9,10-dinaphthalenylanthracene；9,10-dinaphthylanthracene；9,10-di-[1]naphthyl-anthracene；9,10-Di-[1]naphthyl-anthracen；9,10-di-1-naphthalenyl-anthracene；9,10-dinaphthalen-1-ylanthracene
• CAS: 26979-27-1
• 化学式: C₃₄H₂₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: GWNJZSGBZMLRBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  360°C(lit.)
• 沸点：
  577.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  417nm(EtOH)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

9,10-二(1-萘基)蒽 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 9,10-Di(1-naphthyl)anthracene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9,10-二(1-萘基)蒽
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 26979-27-1
分子式： C34H22

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
9,10-二(1-萘基)蒽 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
360°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
9,10-二(1-萘基)蒽 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9,10-二(1-萘基)蒽 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-双(1-萘基)蒽 在 二硫化碳 、 air 作用下， 生成 9,10-di-[1]naphthyl-9,10-dihydro-9,10-epidioxido-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Willemart, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 357,359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dinaphthalenyl-9,10-epoxyanthracene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到9,10-双(1-萘基)蒽
  参考文献：
  名称：

  通过Mg(TMP)2·2LiCl介导的苯生成/9,10-环氧蒽中间体的[4+2]环加成和脱氧合成9,10-二芳基蒽

  摘要：

  已开发出功能化 9,10-二芳基蒽的新合成路线。9,10-环氧蒽中间体是通过 1,3-二芳基异苯并呋喃与多种功能化的苄中间体的 [4+2] 环加成反应制备的，这些中间体是通过 Mg(TMP)2·2LiCl 介导的苄生成获得的。为了裂解得到的 9,10-环氧蒽中间体，我们使用三氟乙酸和 Et3SiH 的组合开发了温和的脱氧条件。通过应用于 5,7,12,14-四苯基并五苯的合成证明了该序列的效用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591510

文献信息

• Guyot; Staehling, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3> 33, p. 1119
  作者：Guyot、Staehling

  DOI：——

  日期：——
• Crystal structures of anti- and syn-9,10-di(1′-naphthyl)anthracene and isomerization in solid state
  作者：Cho Hee Lee、Mi Jong Kim、Sang-Pil Han、Yoo-Soon Lee、Sung Kwon Kang、Jae Hee Song、Jong Tae Je、Hyoung-Yun Oh、Yeong-Joon Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.072

  日期：2010.5

  9,10-Di-(1'-naphthyl)anthracene is often used as electroluminescence materials in organic light-emitting diodes. Because of the hindered rotation about the sigma-bond between naphthyl and anthracene chromophore, two possible stereoisomers can be isolated. HPLC, H-1 NMR, and C-13 NMR spectra gave two different sets of peaks and the X-ray single crystal analysis confirmed the structures of the two isomers, anti and syn. syn was more soluble than anti in THF as well as toluene and the thermal properties of the two were quite different. Differential scanning calorimetry study and HPLC analysis showed that the isomerization between anti and syn in the solid state took place at >370 degrees C. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2652,2655
  作者：Clar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Polyaromatic Compounds Using Tri(naphthyl)indium
  作者：Wonhyung Lee、Youngjin Kang、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/jo800438n

  日期：2008.6.1

  A variety of polyaromatic compounds beating 1- and 2-naphthyl groups were prepared from the reactions of corresponding halides with tri(1- and 2-naphthyl)indium in good to excellent yields. Thermal, photophysical and electrochemical behaviors of carbazoles having naphthyl groups were studied. They have shown to be promising host and hole transporting materials in organic electroluminescence due to their high thermal stability, electrochemical reversibility and wide band gap.
• Acenaphthoimidazolylidene‐Ligated Palladacycle Enabled Suzuki‐Miyaura Cross‐Coupling Employing Equimolar Organoboron for Tri‐Ortho‐Substituted Bi(hetero)aryls and Teraryls
  作者：Kun Wang、Hanxiao Yang、Felix Bauer、Bernhard Breit、Weiwei Fang

  DOI：10.1002/chem.202300719

  日期：——

  AbstractThe Pd‐catalyzed Suzuki‐Miyaura cross‐couplings (SMRs) are utilized as the most practical method to construct C−C bond, especial for biaryls. However, a major disadvantage of current protocols is the requirement of excess organoboron coupling partner (1.5–3.0 equiv.). Herein, a novel palladacyclic 1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)acenaphthoimidazol‐2‐ylidene (AnIPr) precatalyst possessing a chiral oxazoline was designed, which enabled a general protocol towards bulky tri‐ortho‐substituted biaryls, ternaphthalenes and diarylanthracenes via the Pd‐catalyzed SMR employing equimolar organoborons and aryl bromides. A remarkable scope of substrates with various functional groups and heterocycles were well compatible with an adaptability to synthesize useful ligands.

表征谱图