(S)-(-)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 108102-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (4S)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 108102-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: XGCHNUTYBFDTPY-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 正丁基锂 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+)-arctigenin
  参考文献：
  名称：

  Discovery of stereospecific cytotoxicity of (8R,8′R)-trans-arctigenin against insect cells and structure-activity relationship on aromatic ring

  摘要：

  One of the arctigenin stereoisomers, (8R,8'R)-trans-form 1, showed stereospecific cytotoxicity against insect cells, Sf9 and NIAS-AeAl-2 cells. By the comparison with other stereoisomers, the most importance of the 8'R stereochemistry for the higher activities was clarified. On the other hand, the wider range of activity level among stereoisomers against cancer cells, HL-60, was not observed. The structure-activity relationship research using derivatives bearing (8R,8'R)-trans-form was performed to show the same level of activities of 3-iodo, 4-iodo, and 3,4-methylenedioxy derivatives 28, 29, and 36 as (8R,8'R)-trans-arctigenin 1. In the examination of thiono derivatives, 4-iodo thiono and 3,4-methylenedioxy thiono derivatives 66, 67 showed similar level of activities to that of (8R,8'R)-trans-arctigenin 1. The expression of ribosomal 28S rRNA gene of Sf9 cells was increased by (8R,8'R)-trans-arctigenin 1, whereas a degradation of DNA was not observed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127191
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-(-)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种高效合成具有特定构型的β-苄基丁内酯 的方法

  摘要：

  本发明公开一种高效合成具有特定构型的β‑苄基丁内酯的方法，其特点是：以苯丙酸或其衍生物为起始原料，与噁唑烷酮类手性辅基缩合，在大位阻有机碱的作用下，卤乙酸酯进攻苯丙酸羰基邻位碳，成功构建特定手性中心后，水解并回收辅基，相应产物通过分子内酯交换反应生成具有特定构型的β‑苄基丁内酯。利用本发明制备的β‑苄基丁内酯可以应用于大量具有潜在药用价值的二苄基型木脂素的化学合成，具有原料廉价易得，步骤短，收率高，光学纯度高的特点。

  公开号：

  CN105175365B

文献信息

• Catalytic Enantioselective Conjugate Reduction of Lactones and Lactams
  作者：Gregory Hughes、Masanari Kimura、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja0351692

  日期：2003.9.1

  A dramatic acceleration of the enantioselective copper-catalyzed conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated lactones, lactams, and esters is reported upon addition of alcohol additives. Good to excellent yields and enantioselectivities were realized using a catalyst generated in situ from CuCl(2).H(2)O, t-BuONa, p-tol-BINAP, and PMHS, and this methodology was applied to the synthesis of (-)-Paroxetine

  据报道，在添加醇添加剂后，α、β-不饱和内酯、内酰胺和酯的对映选择性铜催化共轭还原显着加速。使用由 CuCl(2).H(2)O、t-BuONa、p-tol-BINAP 和 PMHS 原位生成的催化剂实现了良好到优异的产率和对映选择性，并且该方法用于合成 (- )-帕罗西汀。
• γ-Selective directed catalytic asymmetric hydroboration of 1,1-disubstituted alkenes
  作者：Sean M. Smith、Gia L. Hoang、Rhitankar Pal、Mohammad O. Bani Khaled、Liberty S. W. Pelter、Xiao Cheng Zeng、James M. Takacs

  DOI：10.1039/c2cc36199j

  日期：——

  Directed catalytic asymmetric hydroborations of 1,1-disubstituted alkenes afford gamma-dioxaborato amides and esters in high enantiomeric purity (90-95% ee).

  1,1-二取代烯烃的定向催化不对称硼氢化反应可得到高对映体纯度 (90-95% ee) 的 γ-二氧杂硼酰胺和酯。
• Synthesis and pharmacological characterisation of arctigenin analogues as antagonists of AMPA and kainate receptors
  作者：Lisa-Maria Rečnik、Robert J. Thatcher、Shahida Mallah、Craig P. Butts、Graham L. Collingridge、Elek Molnár、David E. Jane、Christine L. Willis

  DOI：10.1039/d1ob01653a

  日期：——

  a non-competitive antagonist. Molecular docking studies in which 6c was docked into the X-ray crystal structure of the GluA2 tetramer suggest that (−)-arctigenin and its analogues bind in the transmembrane domain in a similar manner to the known AMPA receptor non-competitive antagonists GYKI53655 and the antiepileptic drug perampanel. The arctigenin derivatives described herein may serve as novel leads

  (−)-Arctigenin 和一系列新类似物已被合成，然后使用 Ca 2+流入测定测试其作为 HEK293 细胞中表达的人同聚 GluA1 和 GluK2 受体的 AMPA 和红藻氨酸受体拮抗剂的潜力。一般来说，这些化合物对两种受体都显示出拮抗剂活性，并且对 AMPAR 的活性明显更高。 Schild 分析表明螺环类似物6c充当非竞争性拮抗剂。分子对接研究表明， 6c对接至 GluA2 四聚体的 X 射线晶体结构中，表明 (−)-牛蒡苷元及其类似物在跨膜结构域中的结合方式与已知的 AMPA 受体非竞争性拮抗剂 GYKI53655 和抗癫痫药吡仑帕奈。本文描述的牛蒡甙元衍生物可以作为开发治疗癫痫的药物的新先导物。
• Lignames
  作者：Eric Brown、Alain Daugan

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80041-9

  日期：1989.1

  following two lactones were obtained in both (R)-(+) and (S)-(−) enantiomeric forms, β-piperonyl- and β-veratryl-γ-butyrolactones and respectively. These lactones were used as key-intermediates for the syntheses of 17 optically active lignans and lignoids, such as (-1-dimethylmatairesinol (−)-, (−)-kusunokinin (−)- and (+)-diniethylisolariciresinol (+)-.

  描述了导致光学活性的β-苄基-γ-丁内酯的简单而有效的途径。因此，由Stobbe与适当的芳族醛缩合，然后催化氢化中间体α-亚苄基半琥珀酸酯而得到的（R，S）-α-苄基双琥珀酸甲酯，通过手性碱（麻黄碱或α-乙胺基）。使用硼氢化钙还原每种对映异构体，然后得到相应的旋光性β-苄基-γ-丁内酯。以此方式，以（R）-（+）和（S）-（-）对映体形式获得以下两个内酯，β-哌啶基-和β-藜芦基-γ-丁内酯和分别。这些内酯用作合成17种旋光性木脂素和木质素的关键中间体，例如（-1-二甲基麦芽甾醇（-）- ，（-）-苦参素（-）-和（+）-二乙基异芳基树脂（+）- 。
• Isolement du prestegane B à partir de hochst., premier lignane bis-(-hydroxy-benzyl)-butanolide d'origine végétale. - Isolement et synthèse en une étape du diméthylmatairésinol-
  作者：M. Taafrout、F. Rouessac、J.-P. Robin、D. Davoust

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90199-6

  日期：1984.1

  Prestegane B -the first higher plant occured dibenzyl butanolide lignan with two -phenols- and its dimethylether were isolated from and the structure determinations were performed with the aid of high resolution NMR and Mass fragmentation for the former, and with 2-D J resolved 1H NMR studies and synthesis for the latter.

  从中分离出Prestegane B-最早的高级植物，从中分离出带有两个-酚的二苄基丁醇内酯木脂素及其二甲醚，并通过高分辨率NMR和质谱分析对前者进行结构测定，并用2-DJ拆分1 H后者的NMR研究和合成。