methyl 3-(3-bromophenyl)-2,2-dimethylpropanoate | 926625-05-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-bromophenyl)-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 926625-05-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: CLBQGIWZFJUYBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-bromophenyl)-2,2-dimethylpropanoate 在 氯化亚砜 、 十二羰基三钌 、 乙烯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 123.0h， 生成 3-(3-bromobenzyl)-3-methyl-1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Carbonylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds by Ruthenium Carbonyl

  摘要：

  The regioselective carbonylation of unactivated C(sp(3))-H bonds of aliphatic amides was achieved using Ru-3(CO)(12) as a catalyst. The presence of a 2-pyridinylmethylamine moiety in the amide is crucial for a successful reaction. The reaction shows a preference for C-H bonds of methyl groups as opposed to methylene C-H bonds and tolerates a variety of functional groups. The stoichiometric reaction of an amide with Ru-3(CO)(12) gave a dinuclear ruthenium complex in which the 2-pyridinylmethylamino moiety was coordinated to the ruthenium center in an N,N manner.

  DOI：

  10.1021/ja2001709
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl 3-(3-bromophenyl)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型手性主体分子的合成及其结构和光开关性能：轴手性2,2'-二羟基-1,1'-联萘基附加的刚性-Stilbene 1

  摘要：

  具有手性轴的2,2'-二羟基-1,1'-联萘（BINOL）新型光可手性主机-appended僵硬芪，反式- （- [R ，- [R ）-和- （小号，小号） - 1，合成通过钯催化的Suzuki-Miyaura偶联和低价钛催化的McMurry偶联作为关键步骤，并且通过各种NMR光谱技术对其进行了充分表征。的对映异构体的反式- 1显示该CD光谱，其中在222和235处的萘基的发色团的β转变观察到两个分裂棉效果（激子耦合）几乎完全镜像，但在没有观察到Cotton效应在365 nm处具有刚性的-1,2-苯乙烯lb生色团。通过X射线结构分析证实了（R）-10和反式-（R，R）-1的结构。通过MO计算得出的cis - 1的最佳结构具有直径为7-8Å的宽手征腔，而trans - 1无法基于X射线数据形成分子内腔。在23°C下用CH 3 CN或苯中的黑光（λ= 365 nm）辐照（R，R）-trans -

  DOI：

  10.1021/jo061127v

文献信息

• [EN] THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt<br/>[FR] THIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RORYT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016069976A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, and (A) are defined in the specification. The invention also comprises a compound of Formula I for use in a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a compound for use in a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式I的化合物。公式I中：R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8和(A)在说明书中定义。该发明还包括用于治疗或改善综合症、紊乱或疾病的公式I化合物，其中所述综合症、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还包括用于通过管理治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中RORγt活性的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS, SATURÉS ET INSATURÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055630A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted, saturated and unsaturated N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的、饱和的和不饱和的N-杂环羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病，例如癌症、溶酶体贮积疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160120850A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , and are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R7，R8和在本说明书中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、失调或疾病的方法，其中所述的综合症、失调或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。本发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
• Thiazoles as modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10080744B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention comprises compounds of Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, and circle around (A)} are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8 和围绕 (A)} 的圆圈在说明书中定义。 本发明还包括一种治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。