3-Propyl-tetrahydro-furan-2-ol | 94789-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 3-Propyl-tetrahydro-furan-2-ol
• 英文别名: 3-Propyloxolan-2-ol
• CAS: 94789-30-7
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: VOJSQQCICFCRQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Propyl-tetrahydro-furan-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以14%的产率得到4-丙基-2,3-二氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis for 4-Alkyl-2,3-dihydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30939
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylen-hexan-1-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 亚硝酸特丁酯 、 水 、 氧气 、 对苯醌 作用下， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以7%的产率得到3-Propyl-tetrahydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代烯烃的瓦克型氧化合成2-羟基四氢呋喃

  摘要：

  1,1-二取代烯烃具有高位阻，这使得它们的瓦克型氧化变得困难。我们通过使用 PdCl 2 (MeCN) 2 /NO/BQ 催化剂体系在 H 2中的 1 atm O 2下通过Wacker 型氧化 3-methyl-3-buten-1-ols展示了 2-羟基四氢呋喃的立体选择性合成。O或H 2 O/DMF。

  DOI：

  10.1039/d1ob02277f

文献信息

• Branched-Regioselective Hydroformylation with Catalytic Amounts of a Reversibly Bound Directing Group
  作者：Christian U. Grünanger、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.200802296

  日期：2008.9.8
• ZENK, P. C.;WILEY, R. A., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 8, 695-697
  作者：ZENK, P. C.、WILEY, R. A.

  DOI：——

  日期：——