(+/-)-cinenic acid | 470-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (+/-)-cinenic acid
• 英文别名: tetrahydro-2,6,6-trimethyl-2H-pyran-2-carboxylic acid；........saeure；α-Cinensaeure；Cineninsaeure；2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid；2,6,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-carbonsaeure；2,6,6-Trimethyloxane-2-carboxylic acid
• CAS: 470-59-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: JPFVEUNQMVVIDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  262.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cinenic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2,2-二甲基-6-氧代庚酸 、 1,5-dimethyl-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  The Acid-catalyzed Rearrangement of Cinenic Acid. III.¹ Structure and Synthesis of the Lactonic Product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01568a059
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 potassium permanganate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+/-)-cinenic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS C-FMS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE C-FMS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014151258A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention is directed to substituted pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and the use of said derivatives in the treatment of disorders mediated by c-fms kinase. The present invention is further directed to a process for the preparation of said substituted pyridine derivatives.

  本发明涉及取代吡啶衍生物，含有该衍生物的药物组合物，以及在治疗由c-fms激酶介导的疾病中使用该衍生物。本发明还涉及一种制备所述取代吡啶衍生物的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Decarbonylation of tetrahydrofuran-2-carboxylic acids and tetrahydropyran-2-carboxylic acids in concentrated sulfuric acid: formation of oxonium ions
  作者：Hans Aaron Bates

  DOI：10.1021/ja00373a025

  日期：1982.5