2,3-dihydro-5H-thieno<2,3-e>-3,1,2-oxathiazepine 1,1-dioxide | 224313-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-5H-thieno<2,3-e>-3,1,2-oxathiazepine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,5-dihydro-2H-thieno[2,3-e][1,4,3]oxathiazepine 1,1-dioxide
• CAS: 224313-67-1
• 化学式: C₆H₇NO₃S₂
• 分子量: 205.258
• InChiKey: PKULBTTXXTWQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5H-thieno<2,3-e>-3,1,2-oxathiazepine 1,1-dioxide 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-dihydro-2-<(3-methoxyphenyl)methyl>-5H-thieno<2,3-e>-4,1,2-oxathiazepine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 反应 75.0h， 生成 2,3-dihydro-5H-thieno<2,3-e>-3,1,2-oxathiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111