triethyl((2-(3-methoxybenzyl)allyl)oxy)silane | 1350431-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: triethyl((2-(3-methoxybenzyl)allyl)oxy)silane
• 英文别名: Triethyl-[2-[(3-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enoxy]silane；triethyl-[2-[(3-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enoxy]silane
• CAS: 1350431-08-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂Si
• 分子量: 292.494
• InChiKey: NSNRBQNWLHJAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (allyloxy)triethylsilane 、 3-甲氧基氯苄 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙胺 、 苯基二环己基膦 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 反应 16.08h， 以86%的产率得到triethyl((2-(3-methoxybenzyl)allyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  氯化苄和简单烯烃的镍催化 Heck 型反应

  摘要：

  描述了镍催化的未活化烯烃的分子间苄基化和杂苄基化，以提供功能化的烯丙基苯衍生物。广泛的苄基氯和烯烃偶联伙伴都是可以容忍的。与该过程的类似钯催化变体相比，本文所述的所有反应均使用电子无偏脂肪族烯烃（包括乙烯），在室温下进行，并提供 1,1-二取代烯烃而不是更常见的 1,2-二取代烯烃具有非常高的选择性。

  DOI：

  10.1021/ja209235d

文献信息

• Nickel-Catalyzed Heck-Type Reactions of Benzyl Chlorides and Simple Olefins
  作者：Ryosuke Matsubara、Alicia C. Gutierrez、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ja209235d

  日期：2011.11.30

  Nickel-catalyzed intermolecular benzylation and heterobenzylation of unactivated alkenes to provide functionalized allylbenzene derivatives are described. A wide range of both the benzyl chloride and alkene coupling partners are tolerated. In contrast to analogous palladium-catalyzed variants of this process, all reactions described herein employ electronically unbiased aliphatic olefins (including

  描述了镍催化的未活化烯烃的分子间苄基化和杂苄基化，以提供功能化的烯丙基苯衍生物。广泛的苄基氯和烯烃偶联伙伴都是可以容忍的。与该过程的类似钯催化变体相比，本文所述的所有反应均使用电子无偏脂肪族烯烃（包括乙烯），在室温下进行，并提供 1,1-二取代烯烃而不是更常见的 1,2-二取代烯烃具有非常高的选择性。