2,3,4-三氯甲苯 | 7359-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4-三氯甲苯
• 中文别名: 4-(3-氯丙基)吗啉
• 英文名称: 2,3,4-trichlorotoluene
• 英文别名: trichlorotoluene；2,3,4-trichloro-toluene；2,3,4-Trichlor-toluol；1,2,3-trichloro-4-methyl-benzene；2,3,4-Trichlortoluol；1,2,3-trichloro-4-methylbenzene
• CAS: 7359-72-0
• 化学式: C₇H₅Cl₃
• mdl: MFCD00018098
• 分子量: 195.476
• InChiKey: LHOGNQZQKDZOBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 沸点：
  244 °C
• 密度：
  1.3950 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：

  该化合物在中等温度和压力条件下表现为中性且稳定，对水蒸气、碱、胺以及酸均表现出良好的稳定性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S23
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

制备方法

生产除草剂的中间体。

用途简介

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用途

生产除草剂的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氯甲苯 在 硝酸 作用下， 生成 2,3,4-三氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-4-nitro-toluene 生成 2,3,4-三氯甲苯
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1329

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4-三氯甲苯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正己烷 在 偶氮二甲氧基异庚腈 正己烷 、 异丙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2,3,4-三氯甲苯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give a mixture (2.40 g) of the objective compound and 2,3,4-trichlorotoluene as brown crystals的产率得到2,3,4-trichlorobenzyl-bromide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  一种化学式为（I）的磺酰胺化合物：R1-SO2NHCO-A-X-R2（I），其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为可选择取代的杂多环基团，但不包括苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁唑基；X为烷基，氧杂环烷基和低聚氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代联苯基等，以及其盐和药物组合物。该磺酰胺化合物对基于其降低血糖水平的活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性等可治疗的疾病具有有效性。

  公开号：

  US06911469B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIXYL PROTECTING GROUPS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] GROUPES SUBSTITUES DE PROTECTION DE PIXYLE DESTINES A UNE SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005077966A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention describes an improved hydroxyl protecting group of formula (1), wherein R2 and R7 are specified substituents and Q is O, S, NR10 or N(C=O)R10.

  本发明描述了一种改进的羟基保护基团，其化学式为（1），其中R2和R7是指定的取代基，Q为O、S、NR10或N(C=O)R10。
• Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348474B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A sulfonamide compound of the formula (I): R1—SO2NHCO—A—R2  (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR AND METHOD
  申请人：Dahl Russell

  公开号：US20070232648A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel non-steroidal compounds are provided which are glucocorticoid receptor modulators which are useful in treating diseases requiring glucocorticoid receptor agonist or antagonist therapy such as obesity, diabetes, inflammatory and immune disorders, and have the structure where A, B, and R 1 -R 3 are defined herein.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，它们是糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗需要糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂治疗的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症和免疫性疾病，并具有以下结构，其中A、B和R1-R3在此处定义。
• Electroreduction of Organic Compounds, 34 [1]. Cathodic Dehalogenation of Chloroarenes with Electron-Donating Substituents
  作者：Olaf Kranz、Jürgen Voss

  DOI：10.1515/znb-2003-1206

  日期：2003.12.1

  The electrochemical reduction of chlorinated arenes with electron-donating substituents, i. e. chlorotoluenes, -anisoles and -phenols, is studied. Preparative electrolyses are run in various solventsupporting electrolytes under potentiostatic and galvanostatic conditions at lead or carbon cathodes. A partial and mostly regioselective hydrodechlorination of compounds with two or more chloro substituents is possible under suitable conditions. The replacement of one single chloro substituent, in particular in a para-position, is difficult. Highly toxic and persistent oligochloro derivatives are thus transformed into less problematic compounds with a low degree of chlorination. The chlorine content of real-life materials such as extracts of soil contaminated with chlorinated phenols and Nitrofen^® can also be significantly decreased by electroreduction.

  氯代芳烃的电化学还原与供电取代基（如氯甲苯、-苯甲醚和-酚）进行研究。在铅或碳阴极下，在各种溶剂支持电解质的电位静态和电流静态条件下进行制备电解。在适当条件下，可能对具有两个或更多氯取代基的化合物进行部分和主要区域选择性的去氯化。尤其是在对位，替换一个单独的氯取代基是困难的。因此，高度有毒和持久的寡氯衍生物可以转化为氯化程度较低的问题较少的化合物。通过电还原，也可以显着降低受氯化酚和Nitrofen®污染的土壤提取物等实际材料的氯含量。
• CLEAN PROCESS FOR PREPARING CHLOROFORMYL-SUBSTITUTED BENZENE
  申请人：Shanghai Fanglun New Material Technology Co., Ltd.

  公开号：US20170283360A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Clean process for preparing a chloroformyl-substituted benzene by oxidation of a tail gas hydrogen chloride from a chlorination reaction and a chloroacylation reaction and recycling of the resulting oxidation product chlorine gas into the chlorination reaction. The present invention provides a clean process for preparing a polymer-grade chloroformyl-substituted benzene.

  通过氯化反应和氯乙酰化反应氧化尾气氯化氢，然后将产生的氧化产物氯气循环回氯化反应中，从而准备氯甲酰取代苯的清洁工艺。本发明提供了一种制备聚合级氯甲酰取代苯的清洁工艺。

表征谱图