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五氯甲苯 | 877-11-2

中文名称
五氯甲苯
中文别名
2,3,4,5,6-五氯甲苯
英文名称
pentachlorotoluene
英文别名
2,3,4,5,6-Pentachlorotoluene;1,2,3,4,5-pentachloro-6-methylbenzene
五氯甲苯化学式
CAS
877-11-2
化学式
C7H3Cl5
mdl
——
分子量
264.366
InChiKey
AVSIMRGRHWKCAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    224.8°C
  • 沸点:
    292.69°C (estimate)
  • 密度:
    1.5935 (estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)
  • 保留指数:
    1648.6

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:4dcbbe747cfb842bb49c45a9166fe3ad
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五氯甲苯 在 lithium aluminium deuteride 、 deuterium 、 palladium on activated charcoal 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.6h, 以62.4%的产率得到氘代甲苯
    参考文献:
    名称:
    一种甲苯-d8的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种甲苯‑d8的合成方法,属于氘代化合物的合成技术。将五卤代甲苯缓慢加入到溶剂中,制得澄清溶液A;将溶液A转移至高压釜中,在氮气保护的条件下将氘代试剂缓慢加入到步骤一的溶液中,在加入催化剂B,得到混合液C,过滤、滴加去离子水后得到滤液D;分馏后在加入重水以及催化剂F以及沸石,最后对溶液进行分馏,接取110℃馏分,得到甲苯‑d8。该方法将苯环上的卤氘交换反应与甲基上的氢氘交换反应分步进行,有利于氘代反应完全进行,所得产品氘代率高;催化剂的使用减少了氘代试剂的用量,降低了生产成本,能有效打破国内市场对进口的依赖。
    公开号:
    CN111440041B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Silberrad, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2681
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silsesquioxane derivative having functional group
    申请人:Ito Kenya
    公开号:US20060089504A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    A conventional silsesquioxane derivative has the problems that the functional groups are restricted and the chemical structure is not readily controlled and that it is expensive. The present inventors have developed a process for producing a silsesquioxane derivative at a high yield by a simple process in order to solve such problems. The novel silsesquioxane derivative according to the present invention is controlled in a structure thereof and has a functional group, which is excellent in reactivity with a target compound, to be modified. The present invention relates to a production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2), characterized by using a silicon compound represented by Formula (1). In Formula (1) and Formula (2), R is a group selected from hydrogen, alkyl, aryl and arylalkyl; M is a monovalent alkaline metal atom; at least one of Y is a group represented by Formula (3), and the remainder of Y is hydrogen; R 1 and R 2 in Formula (3) represent the same group as defined for R; and Z is a functional group or a group having a functional group.
    一种传统的六硅氧烷衍生物存在以下问题:功能基团受限、化学结构不易控制且价格昂贵。本发明人已经开发出一种通过简单工艺高产率生产六硅氧烷衍生物的方法,以解决这些问题。根据本发明的新型六硅氧烷衍生物在结构上受控,并具有与目标化合物反应活性优异的功能基团,可进行改性。本发明涉及一种生产六硅氧烷衍生物的方法,其特征在于使用化学式(1)所代表的硅化合物。在化学式(1)和化学式(2)中,R是从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团;M是一价碱金属原子;至少一个Y是由化学式(3)表示的基团,其余的Y为氢;化学式(3)中的R1和R2代表与R定义相同的基团;Z是功能基团或具有功能基团的基团。
  • Silsesquioxane derivative and process for producing the same
    申请人:Yoshida Kazuhiro
    公开号:US20060052623A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The PSQ silsesquioxane derivative of the invention is represented by Formula (1), and it may be utilized as additives to ordinary organic polymers for improving the flame retardancy, heat resistance, weather resistance, light resistance, electric insulating property, surface property, hardness, mechanical strength and chemical resistance thereof. In Formula (1), R is hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl; at least one Y is a group represented by Formula (2) and the other Y is hydrogen; in Formula (2), R 1 and R 2 are a group independently defined similarly to R; and Z is preferably a functional group, or a group having a functional group.
    该发明的PSQ硅氧烷衍生物由化学式(1)表示,可用作普通有机聚合物的添加剂,以改善其阻燃性、耐热性、耐候性、耐光性、电绝缘性、表面性能、硬度、机械强度和化学稳定性。在化学式(1)中,R为氢、烷基、芳基或芳基烷基;至少一个Y是由化学式(2)表示的基团,另一个Y为氢;在化学式(2)中,R1和R2是独立定义的与R类似的基团;Z最好是一个功能基团,或具有功能基团的基团。
  • POLYSILOXANE COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
    申请人:Ootake Nobumasa
    公开号:US20110178313A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    A polysiloxane represented by the formula (1) or (2): where R, R 1 , R 2 , m and n are defined in the specification.
    由公式(1)或(2)表示的聚硅氧烷:其中R、R1、R2、m和n在规范中定义。
  • Silsesquioxane derivative
    申请人:Morimoto Yoshitaka
    公开号:US20050215807A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    If chlorosilane is used in order to introduce a functional group into a silsesquioxane derivative having Si—OH, by-produced hydrogen chloride has to be treated. However, if alkoxysilane is substituted for chlorosilane, the long reaction time is required. A production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2) characterized by using a compound represented by Formula (1), has been developed in order to solve such problems of conventional techniques.
    如果氯硅烷用于将官能团引入具有Si—OH的硅氧烷衍生物中,副产的氢氯酸必须进行处理。然而,如果用烷氧基硅烷替代氯硅烷,则需要较长的反应时间。为了解决传统技术的这些问题,已经开发出一种以式(1)代表的化合物为特征的式(2)所表示的硅氧烷衍生物的生产过程。
  • Production process for silicon compound and the same
    申请人:Yamahiro Mikio
    公开号:US20050033077A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    The object of the present invention is to provide a new kind of silicon compound having an ester-type organic functional group and a new method for providing a T 8 -silsesquioxane compound having a hydroxyl group by using said silicon compound as the starting material. A silicon compound represented by formula (1) is obtained through the production process characterized by using a silicon compound represented by formula (2). wherein: in formula (1), each of seven R 1 group is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, substituted or unsubstituted aryl, and substituted or unsubstituted arylalkyl and A 2 is a hydroxyl-terminal organic functional group, and in formula (2), each of R 1 group is the same as R 1 in formula (1), and A 1 is an organic functional group containing an acyloxy group.
    本发明的目的是提供一种具有酯型有机功能基团的新型硅化合物,以及一种利用该硅化合物作为起始材料提供具有羟基的T8-硅倍半氧烷化合物的新方法。通过使用式(2)所代表的硅化合物的生产过程,获得了由式(1)表示的硅化合物。其中:在式(1)中,七个R1基团中的每一个独立地选自由氢、烷基、取代或未取代芳基,以及取代或未取代芳基烷基,A2是一个羟基端的有机功能基团;在式(2)中,每个R1基团与式(1)中的R1相同,A1是含有酰氧基团的有机功能基团。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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