3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 9-(4-methylphenyl)sulfanyl-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD03763987
• 分子量: 333.411
• InChiKey: MFZOKOKGBKZBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  从 2-硝基苯甲酸合成二苯并[b,f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-ones

  摘要：

  碱催化分子内亲核取代 2-硝基苯甲酸的 2-羟基苯胺中的 2-硝基得到 dibenzo[b,f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-ones。特别是，3-nitrodibenzo[b, f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-one 是从 N-(2-hydroxyphenyl)-2,4-dinitrobenzamide 中获得的。在O-和S-亲核试剂的作用下，产物中的硝基也可以被取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0290-3

文献信息

• Synthesis of dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones from 2-nitrobenzoic acids
  作者：A. V. Samet、K. A. Kislyi、V. N. Marshalkin、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/s11172-006-0290-3

  日期：2006.3

  Base-catalyzed intramolecular nucleophilic substitution for the 2-nitro group in 2-hydroxyanilides of 2-nitrobenzoic acids gave dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones. In particular, 3-nitrodibenzo[b, f][1,4]oxazepin-11(10H)-one was obtained from N-(2-hydroxyphenyl)-2,4-dinitrobenzamide. The nitro group in the product could also be replaced under the action of O- and S-nucleophiles.

  碱催化分子内亲核取代 2-硝基苯甲酸的 2-羟基苯胺中的 2-硝基得到 dibenzo[b,f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-ones。特别是，3-nitrodibenzo[b, f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-one 是从 N-(2-hydroxyphenyl)-2,4-dinitrobenzamide 中获得的。在O-和S-亲核试剂的作用下，产物中的硝基也可以被取代。