1-bromo-4-(4-chlorobutyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(4-chlorobutyl)benzene
• 化学式: C₁₀H₁₂BrCl
• 分子量: 247.562
• InChiKey: XEWLFRRXUUVIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-chlorobutyl)benzene 在 N-甲基二环己基胺 、 四甲基氟化铵 、 palladium diacetate 、 xantphos Pd G₄ 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [¹³C]-1-(4-(4-chlorobutyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过化学计量的CO从芳基溴化物和氟代硫酸盐获得芳基和杂芳基三氟甲基酮。

  摘要：

  我们报告了从容易获得的芳基溴化物和氟代硫酸盐开始的顺序一锅法制备芳族三氟甲基酮的方法，后者很容易从相应的苯酚制备。该方法利用产生低压一氧化碳易地从热电联产产生的Weinreb酰胺作为经历monotrifluoromethylation得到良好的收率的相应的芳族三氟甲基酮（TFMKs）的活性中间体。通过化学计量使用CO，可以通过切换使用13 COgen来访问13 C同位素标记的TFMK。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01117
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)丁烷-1-醇 在 氯化亚砜 、 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以28%的产率得到1-bromo-4-(4-chlorobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过化学计量的CO从芳基溴化物和氟代硫酸盐获得芳基和杂芳基三氟甲基酮。

  摘要：

  我们报告了从容易获得的芳基溴化物和氟代硫酸盐开始的顺序一锅法制备芳族三氟甲基酮的方法，后者很容易从相应的苯酚制备。该方法利用产生低压一氧化碳易地从热电联产产生的Weinreb酰胺作为经历monotrifluoromethylation得到良好的收率的相应的芳族三氟甲基酮（TFMKs）的活性中间体。通过化学计量使用CO，可以通过切换使用13 COgen来访问13 C同位素标记的TFMK。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01117

文献信息

• Regioselective Hydroalkylation of Vinylarenes by Cooperative Cu and Ni Catalysis
  作者：Anne K. Ravn、Martin B. Johansen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.202112390

  日期：2022.1.21

  A dual Cu/Ni catalytic system is identified for linear selective hydroalkylation of vinylarenes with complementary regioselectivities to similar catalytic systems. Turnover numbers (TONs) with respect to Ni are as high as 72, and Cu is revealed to accelerate the rate of formation of the linear alkyl nickel intermediate. Examples for the diversification of pharmaceuticals are also demonstrated.

  确定了一种双铜/镍催化体系，用于乙烯基芳烃的线性选择性加氢烷基化，与类似的催化体系具有互补的区域选择性。相对于 Ni 的周转数 (TON) 高达 72，并且显示 Cu 加速了直链烷基镍中间体的形成速率。还展示了药物多样化的例子。
• Access to Aryl and Heteroaryl Trifluoromethyl Ketones from Aryl Bromides and Fluorosulfates with Stoichiometric CO
  作者：Martin B. Johansen、Oliver R. Gedde、Thea S. Mayer、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01117

  日期：2020.6.5

  trifluoromethyl ketones starting from readily accessible aryl bromides and fluorosulfates, the latter easily prepared from the corresponding phenols. The methodology utilizes low pressure carbon monoxide generated ex situ from COgen to generate Weinreb amides as reactive intermediates that undergo monotrifluoromethylation affording the corresponding aromatic trifluoromethyl ketones (TFMKs) in good

  我们报告了从容易获得的芳基溴化物和氟代硫酸盐开始的顺序一锅法制备芳族三氟甲基酮的方法，后者很容易从相应的苯酚制备。该方法利用产生低压一氧化碳易地从热电联产产生的Weinreb酰胺作为经历monotrifluoromethylation得到良好的收率的相应的芳族三氟甲基酮（TFMKs）的活性中间体。通过化学计量使用CO，可以通过切换使用13 COgen来访问13 C同位素标记的TFMK。