(E)-2-Methylhept-4-en-2-ol | 145104-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-Methylhept-4-en-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-4(E)-hepten-2-ol；dimethyl-penten-(2)-yl-carbinol；2-methyl-4-hepten-2-ol；(4E)-2-methyl-4-hepten-2-ol
• CAS: 145104-11-6
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: RVPFHKQWDBJHPT-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methylhept-4-en-2-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到(2SR,3RS)-5,5-Dimethyl-2-ethyl-3-iodotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Iodoetherification of homoallylic alcohols : A stereoselective approach to tetrahydrofurans

  摘要：

  Iodoetherification of homoallylic alcohols proceeds efficiently and with high levels of stereoselection by a 5-endo-trig process when anhydrous acetonitrile is used as the solvent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79029-0
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-己烯酸 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-Methylhept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of the Kulinkovich Cyclopropanation of Nitriles
  作者：Dmitry Astashko、Hyung Goo Lee、Denis N. Bobrov、Jin K. Cha

  DOI：10.1021/jo900823h

  日期：2009.8.7

  The stereochemistry of the Kulinkovich cyclopropanation of nitriles with alkenes has been examined by employing (E)-disubstituted alkenes and deuterium-labeled homoallylic alcohols as a stereochemical probe. An intramolecular cyclopropanation proceeds with preservation of the olefin configuration. On the other hand, intermolecular counterparts occur with both preservation and reversal of the olefin

  通过使用 ( E )-二取代烯烃和氘标记的高烯丙醇作为立体化学探针，研究了腈与烯烃的 Kulinkovich 环丙烷化的立体化学。分子内环丙烷化在保持烯烃构型的情况下进行。另一方面，在形成环丙烷的步骤中，烯烃构型的保留和反转都会发生分子间对应物，这分别对应于 Ti-C 键处构型的保留和反转。这些不常见的立体化学结果与叔酰胺的 Kulinkovich 环丙烷化的结果形成对比。
• Vasil'ev, A. A.; Cherkaev, G. V.; Nikitina, M. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.1, p. 870 - 875
  作者：Vasil'ev, A. A.、Cherkaev, G. V.、Nikitina, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• 112. Fused carbon rings. Part VII. The preparation of cyclic hydrocarbons from unsaturated tertiary alcohols. The synthesis of cis-9-methyl-octalin and -decalin, and a proof of the presence of the angular methyl group
  作者：D. C. Hibbit、R. P. Linstead

  DOI：10.1039/jr9360000470

  日期：——
• Iodoetherification of homoallylic alcohols : A stereoselective approach to tetrahydrofurans
  作者：Simon B. Bedford、Kathryn E. Bell、Garry Fenton、Christopher J. Hayes、David W. Knight、Duncan Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79029-0

  日期：1992.10

  Iodoetherification of homoallylic alcohols proceeds efficiently and with high levels of stereoselection by a 5-endo-trig process when anhydrous acetonitrile is used as the solvent.
• 3-DESOXY-2-METHYLENE-19-NOR-VITAMIN D ANALOGS AND THEIR USES
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：EP2721004B1

  公开（公告）日：2017-07-26