3-(3-羟基丁基)吲哚 | 22582-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-羟基丁基)吲哚
• 英文名称: 4-(1H-indol-3-yl)butan-2-ol
• CAS: 22582-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: RWLPLBXGOXBTLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-羟基丁基)吲哚 在 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到3-hydroxy-1-(1H-indol-3-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  多米诺级联反应铜辅助合成二氢吡喃并[2.3-b]吲哚-4-酮

  摘要：

  成功开发了一种新型的铜催化级联分子间和分子内氧化/环化多米诺一锅反应法，用于区域选择性合成二氢吡喃并[2.3 - b ]吲哚-4（9 H）-酮。在这种方法中，首次提出吲哚底物的4-苄氧基可用作在温和条​​件下促进环化的指导基团。同时，反应机理研究表明，吡喃并吲哚-4-酮中的羰基氧来自水，而引导基对反应的进行至关重要。

  DOI：

  10.1039/d1ob00078k
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(3-羟基丁基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-paniculidine B.

  摘要：

  首次完成了(±)-管花定B的合成，该合成从2-硝基甲苯出发，经过七步反应，总收率为16%。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5147

文献信息

• Practical Chemoselective Acylation: Organocatalytic Chemodivergent Esterification and Amidation of Amino Alcohols with <i>N</i> ‐Carbonylimidazoles
  作者：Hope Nelson、William Richard、Hailee Brown、Abigail Medlin、Christina Light、Stephen T. Heller

  DOI：10.1002/anie.202107438

  日期：2021.10.11

  DBU-catalyzed esterification: A single esterification product was obtained from a molecule containing primary aniline, alcohol, phenol, secondary amide, and N−H indole groups. These acylation reactions are highly practical as they involve only readily available, inexpensive, and relatively safe reagents; can be performed on a multigram scale; and can be used on carboxylic acids directly by in situ formation

  化学选择性转化是高效有机合成的基石；然而，即使是简单的转化，如酰化反应，要实现这一目标也常常是一个挑战。我们报告说，N-羰基咪唑分别在吡啶鎓离子或 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene (DBU) 存在下能够催化化学发散的苯胺或醇酰化。两种酰化反应都显示出对目标基团的高而广泛的化学选择性。在 DBU 催化的酯化中观察到了前所未有的化学选择性水平：从含有伯苯胺、醇、苯酚、仲酰胺和N的分子中获得单一酯化产物-H吲哚基团。这些酰化反应非常实用，因为它们只涉及容易获得、便宜且相对安全的试剂；可以在多克规模上进行；并且可以通过原位形成酰基咪唑亲电试剂直接用于羧酸。
• One-Pot Synthesis of Highly Functionalized Oxindoles under Swern Oxidation Conditions
  作者：J. Menéndez、Pilar López-Alvarado、Judith Steinhoff、Sonia Miranda、Carmen Avendaño

  DOI：10.1055/s-2007-990955

  日期：——

  The reaction of indole derivatives bearing a 3- or 4-hydroxyalkyl chain with dimethyl sulfoxide and oxalyl chloride under Swern conditions led to a one-pot process involving three different synthetic transformations, namely oxidation of indole to oxindole, introduction of a chlorine substituent at the oxindole C-3 position, and substitution of the hydroxyl group in the side chain by chlorine. In spite

  带有 3- 或 4- 羟烷基链的吲哚衍生物在 Swern 条件下与二甲基亚砜和草酰氯的反应导致一锅法，包括三种不同的合成转化，即吲哚氧化成吲哚，在羟吲哚 C-3 位，并且侧链中的羟基被氯取代。尽管其机械复杂性，但这种合成有用的过程以良好到极好的总产率进行。
• A Simple and Broadly Applicable C−N Bond Forming Dearomatization Protocol Enabled by Bifunctional Amino Reagents
  作者：Xiaofeng Ma、Joshua J. Farndon、Tom A. Young、Natalie Fey、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201708176

  日期：2017.11.13

  A C-N bond forming dearomatization protocol with broad scope is outlined. Specifically, bifunctional amino reagents are used for sequential nucleophilic and electrophilic C-N bond formations, with the latter effecting the key dearomatization step. Using this approach, γ-arylated alcohols are converted to a wide range of differentially protected spirocyclic pyrrolidines in just two or three steps.

  概述了具有广泛范围的 CN 键形成脱芳构化方案。具体来说，双功能氨基试剂用于顺序亲核和亲电CN键形成，后者影响关键的脱芳构化步骤。使用这种方法，只需两到三个步骤即可将 γ-芳基化醇转化为各种差异保护的螺环吡咯烷。
• Efficient <i>N</i>-<i>tert</i>-Butoxycarbonylation of Indoles with Di-<i>tert</i>-butyl Dicarbonate Catalyzed by Cesium Fluoride
  作者：Tsuneo Sato、Nobuyuki Inahashi、Ayako Matsumiya

  DOI：10.1055/s-2007-1000869

  日期：2008.1

  An environmentally friendly process for the TERT-butoxycarbonylation of indoles with di- TERT-butyl dicarbonate has been developed. Catalytic amount of cesium fluoride can accelerate this TERT-butoxycarbonylation.

  已开发出一种用二叔丁基二碳酸酯对吲哚进行叔丁氧基羰基化的环保工艺。催化量的氟化铯可以加速这种叔丁氧基羰基化。
• Efficient, one-pot transformation of indoles into functionalized oxindole and spirooxindole systems under Swern conditions
  作者：Pilar López-Alvarado、Judith Steinhoff、Sonia Miranda、Carmen Avendaño、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.029

  日期：2009.2

  and oxalyl chloride under Swern conditions led to a one-pot, three-component process involving three different synthetic transformations, namely oxidation of indole to oxindole, introduction of a chlorine substituent at the oxindole C-3 position and substitution of the hydroxyl group in the side chain by chlorine, in good to excellent overall yields. The same conditions, applied to a 2-methylindole, afforded

  在Swern条件下，带有3-或4-羟烷基链的吲哚衍生物与二甲基亚砜和草酰氯的反应导致了一个单锅，三组分过程，涉及三种不同的合成转化，即吲哚氧化为羟吲哚，引入氯羟吲哚C-3位的取代基和侧链中的羟基被氯取代，具有良好的总收率。将相同的条件应用于2-甲基吲哚，得到在其侧链上氧化的2-甲酰基吲哚衍生物。从一个带有2-羟烷基链的吲哚开始的反应提供了3-（2-羟烷基）氧吲哚。最后，将Swern条件应用于吲哚-3-丙酸或丁酸的衍生物，得到3-螺氧并吲哚内酯。