2-pentanone-2-13C | 74889-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-pentanone-2-13C
• 英文别名: (213C)pentan-2-one
• CAS: 74889-54-6
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 87.1228
• InChiKey: XNLICIUVMPYHGG-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentanone-2-13C 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-bromopentane-2-13C
  参考文献：
  名称：

  烷烃分子离子异构化

  摘要：

  测量了戊烷和甲基丁烷自由基阳离子的 C/sub 2/H/sub 6/、CH/sub 4/ 和 CH/sub 3/. 的主要低能量损失的子离子的出现能。检查了多种/sup 13/C-和/sup 2/H-标记化合物的行为。对于甲基丁烷，损失 C/sub 2/H/sub 6/ 和 CH/sub 3/。在计算出的热化学阈值下，产生了离子化的丙烯和 2-丁基阳离子。CH/sub 4/ 的损失以比为产生电离的丁-2-烯、甲基丙烯、丁-1-烯或甲基环丙烷而计算的能量大的能量进行。乙烷消除部分（约 20 至 25%）先于 1 至 2 甲基转移和伴随的 2 至 1 H 转移；讨论了与该反应相关的同位素效应。对于戊烷，损失 CH/sub 3/。和 CH/sub 4/ 发生在相同的能量，对应于计算的次级阳离子产生阈值；/sup 13/C 标记实验表明，在这些反应中，倒数第二个 C 原子没有丢失，但 C-3 丢失了

  DOI：

  10.1021/ja00374a030
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-1-13C 、 propyllithium 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以65%的产率得到2-pentanone-2-13C
  参考文献：
  名称：

  烷烃分子离子异构化

  摘要：

  测量了戊烷和甲基丁烷自由基阳离子的 C/sub 2/H/sub 6/、CH/sub 4/ 和 CH/sub 3/. 的主要低能量损失的子离子的出现能。检查了多种/sup 13/C-和/sup 2/H-标记化合物的行为。对于甲基丁烷，损失 C/sub 2/H/sub 6/ 和 CH/sub 3/。在计算出的热化学阈值下，产生了离子化的丙烯和 2-丁基阳离子。CH/sub 4/ 的损失以比为产生电离的丁-2-烯、甲基丙烯、丁-1-烯或甲基环丙烷而计算的能量大的能量进行。乙烷消除部分（约 20 至 25%）先于 1 至 2 甲基转移和伴随的 2 至 1 H 转移；讨论了与该反应相关的同位素效应。对于戊烷，损失 CH/sub 3/。和 CH/sub 4/ 发生在相同的能量，对应于计算的次级阳离子产生阈值；/sup 13/C 标记实验表明，在这些反应中，倒数第二个 C 原子没有丢失，但 C-3 丢失了

  DOI：

  10.1021/ja00374a030

文献信息

• KOLLENZ G.; WALDENBERG H., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1980, 12, NO 3-4, 244-246
  作者：KOLLENZ G.、 WALDENBERG H.

  DOI：——

  日期：——