1-苄基-3-甲基吡咯 | 78075-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-苄基-3-甲基吡咯
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylmethylpyrrole
• 英文别名: N-Benzyl-3-methylpyrrole；1-Benzyl-3-methyl-1H-pyrrole；1-benzyl-3-methylpyrrole
• CAS: 78075-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: XYGAFYAVBBWQIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基吡咯 、 环己醇 在 三氟甲磺酸 、 2-甲氧基苯乙酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原链反应—吲哚和吡咯烷基与未活化的仲醇的烷基化

  摘要：

  次要作用：吲哚和吡咯衍生物通过布朗斯台德酸催化的氧化还原链反应机理与未活化的仲脂族醇烷基化。已经证明了广泛的功能基团耐受性，初步研究表明，推定的吲哚基碳正离子的1,4还原是主要的机理途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201209810
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-烯丙基-N-苄基氨基)-2-甲基-2-丙烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 ruthenium trichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1-苄基-3-甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole synthesis using a tandem Grubbs’ carbene–RuCl3 catalytic system

  摘要：

  A straightforward pyrrole synthesis from diallylamines is developed by using a tandem catalyst system leading to ring-closing metathesis with the second generation Grubbs' catalyst (10%) followed by dehydrogenation in the presence of RuCl3 x H2O (2%). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.044

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING THERAPEUTIC EFFECT ON MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US20130253204A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Novel therapeutic agents for myeloma are provided. A therapeutic agent for multiple myeloma containing a pyrazole compound represented by the formula (1): wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl substituted with R 17 , C 1 -C 6 haloalkyl, phenyl, phenyl substituted with a R 11 's or the like, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or phenyl optionally substituted with e R 21 's or the like, R 3 is a hydrogen atom or the like, X is a single bond or —(CR 6 , R 7 ) n —, each of R 4 and R 5 is independently C 1 -C 6 alkyl or the like, R 6 and R 7 are hydrogen atoms or C 1 -C 6 alkyl, R 8 is phenyl, phenyl optionally substituted with k R 81 's or the like, a tautomer of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as an active ingredient.

  提供了用于骨髓瘤的新型治疗药物。一种用于多发性骨髓瘤的治疗剂，包含由式（1）表示的吡唑烷化合物：其中R1是C1-C6烷基，C1-C6烷基取代为R17，C1-C6卤代烷基，苯基，苯基取代为R11或类似物，R2是氢原子，C1-C6烷基，苯基或可选地取代为e个R21或类似物，R3是氢原子或类似物，X是单键或—（CR6，R7)n—，R4和R5分别独立地是C1-C6烷基或类似物，R6和R7是氢原子或C1-C6烷基，R8是苯基，苯基可选地取代为k个R81或类似物，所述化合物的互变异构体或其药用上可接受的盐或溶剂，作为活性成分。
• Palladium-promoted 1,4-cycloamination of 1,3-dienes to pyrroles
  作者：Jan-E. Bäckvall、Jan-E. Nyström

  DOI：10.1039/c39810000059

  日期：——

  1,3-Dienes react with palladium(II) chloride and acetic acid with the formation of 4-acetoxy-alk-2-enyl-palladium complexes (2), which on reaction with primary amines give N-alkylpyrroles.

  1，3-二烯与氯化钯（II）和乙酸反应，形成4-乙酰氧基-烷-2-烯基-钯配合物（2），其在与伯胺反应后得到N-烷基吡咯。
• METHOD FOR PRODUCING HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Asai Ayako

  公开号：US20140057353A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  An expanding agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful as a therapy for various hematopoietic diseases and useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy is provided. A method of producing hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells, which comprises expanding hematopoietic stem cells by culturing hematopoietic stem cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula following (I), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof (wherein R 1 to R 8 are as defined in the description).

  提供一种用于治疗各种造血系统疾病的造血干细胞和/或造血祖细胞扩增剂，并可用于提高基因治疗中基因转移效率的方法。一种生产造血干细胞和/或造血祖细胞的方法，包括在化合物公式（I）所表示的化合物、其互变异构体或药学上可接受的盐或其溶剂的存在下，在体外培养造血干细胞以扩增造血干细胞。其中R1至R8的定义如说明书中所示。
• Merging Alkene Isomerization Enables Difunctionalization of Cyclic Enamines toward Ring-Fused Aminal Synthesis
  作者：Licheng Wu、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00094

  日期：2023.2.17

  Here we report a Pd-catalyzed isomerization of alicyclic allyl amine to achieve the unprecedented α,β-difunctionalization of synthetically inaccessible trisubstituted cyclic enamine. The dual role of in situ formed enamine intermediate allows for the intermolecular formal [4 + 2] reaction with acrylamide or isatoic anhydride to simultaneously construct the C–C bond and C–N bond, thus realizing the

  在这里，我们报告了 Pd 催化的脂环烯丙基胺异构化，以实现前所未有的合成难以获得的三取代环烯胺的 α,β-双官能化。原位形成的烯胺中间体的双重作用使得与丙烯酰胺或靛红的分子间形式[4 + 2]反应同时构建C-C键和C-N键，从而实现[4.3.0]的便捷构建-具有优异的非对映选择性和高原子经济性的缩醛胺。
• Hydroformylation of bisolefinic amine derivatives catalyzed by cobalt and rhodium
  作者：Michael E. Garst、David Lukton

  DOI：10.1021/jo00335a022

  日期：1981.10