5,17-dibromo-25,27-dipropoxy-26,28-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyldioxy)calix[4]arene, 1,3-alternate | 321201-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-dibromo-25,27-dipropoxy-26,28-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyldioxy)calix[4]arene, 1,3-alternate
• 英文别名: 22,34-Dibromo-43,44-dipropoxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1,19,21,23,26,28,30(44),32,34,37(43),38,40-dodecaene；22,34-dibromo-43,44-dipropoxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1,19,21,23,26,28,30(44),32,34,37(43),38,40-dodecaene
• CAS: 321201-64-3；835886-54-9
• 化学式: C₄₄H₅₂Br₂O₈
• 分子量: 868.7
• InChiKey: MADLFRXPQAIVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-dibromo-25,27-dipropoxy-26,28-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyldioxy)calix[4]arene, 1,3-alternate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(I) oxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 5,17-diamino-25,27-dipropoxy-26,28-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyldioxy)calix[4]arene, 1,3-alternate
  参考文献：
  名称：

  Timmerman, Peter; Weidmann, Jean-Luc; Jolliffe, Katrina A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 10, p. 2077 - 2089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 、 11,23-dibromo-26,28-dipropoxycalix[4]arene-25,27-diol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到5,17-dibromo-25,27-dipropoxy-26,28-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyldioxy)calix[4]arene, 1,3-alternate
  参考文献：
  名称：

  Timmerman, Peter; Weidmann, Jean-Luc; Jolliffe, Katrina A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 10, p. 2077 - 2089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoswitchable calix[4]arenes bearing dihydroacridine substituents at the upper rim
  作者：Lutz Grubert、Werner Abraham

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.126

  日期：2007.10

  Eight new calix[4]arene host molecules bearing acridinium or the corresponding dihydroacridine substituents have been prepared. H-1 NMR and electrochemical studies reveal that the acridinium substituents block the host cavity. Both photochemical and chemical switching between acridinium and dihydroacridine hosts are demonstrated. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Timmerman, Peter; Weidmann, Jean-Luc; Jolliffe, Katrina A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 10, p. 2077 - 2089
  作者：Timmerman, Peter、Weidmann, Jean-Luc、Jolliffe, Katrina A.、Prins, Leonard J.、Reinhoudt, David N.、Shinkai, Seiji、Frish, Limor、Cohen, Yoram

  DOI：——

  日期：——