13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxoacylchlorododecene-12-carboxylic acid methyl ester | 1403772-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxoacylchlorododecene-12-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 15-amino-2,5,8,11-tetraoxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-14-carboxylate；methyl 15-amino-2,5,8,11-tetraoxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-14-carboxylate
• CAS: 1403772-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: DJVAPNRFYBJZCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxoacylchlorododecene-12-carboxylic acid methyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-7,8,10,11,13,14-六氢-[1,4,7,10]四氧杂环十二碳六烯并[2,3-g]喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067
• 作为产物：
  描述：

  13-nitro-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxyacyldodecene-12-carboxylic acid methyl ester 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以96%的产率得到13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxoacylchlorododecene-12-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067

文献信息

• 一种冠醚并喹唑啉衍生物其及制备方法和应用
  申请人：昆药集团股份有限公司

  公开号：CN115433196A

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明公开了一种式(I)所示的一种冠醚并喹唑啉衍生物，其作为SOS1抑制剂的用途，含有此类化合物的药物组合物及其作为药剂/医学应用的用途，尤其作为用于治疗及/或预防肿瘤学疾病的药剂的用途。