2-氯-4,5-二甲氧基-嘧啶 | 1333240-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-4,5-二甲氧基-嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4,5-dimethoxypyrimidine
• CAS: 1333240-17-7
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: KIIOOCFFMSRIHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,5-二甲氧基-嘧啶 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-methoxypyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的 4-Hydroxypyridazin-3(2H)-ones 和 5-Hydroxypyrimidin-4(3H)-ones：甲型流感核酸内切酶抑制剂

  摘要：

  季节性和大流行性流感爆发仍然是一个主要的人类健康问题。抑制流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的核酸内切酶活性对于开发治疗流感感染的新药具有吸引力。我们早期的研究确定了一系列 5- 和 6- 苯基取代的 3-hydroxypyridin-2(1 H )-ones，它们是流感核酸内切酶的有效抑制剂。这些试剂被鉴定为与酶活性位点结合的双金属螯合配体。在本研究中，合成了这些苯基取代的 3-hydroxypyridin-2(1 H )-one 化合物的几种氮杂类似物，并评估了它们抑制核酸内切酶活性的能力。与 6-(4-氟苯基)-3-羟基吡啶-2(1 H ) 的 4-氮杂类似物相比)-one，5-aza 类似物 (5-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4(3 H )-one) 作为核酸内切酶抑制剂确实表现出显着的活性。5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyridin-2(1

  DOI：

  10.1021/jm500958x
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 反应 19.0h， 以73%的产率得到2-氯-4,5-二甲氧基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的 4-Hydroxypyridazin-3(2H)-ones 和 5-Hydroxypyrimidin-4(3H)-ones：甲型流感核酸内切酶抑制剂

  摘要：

  季节性和大流行性流感爆发仍然是一个主要的人类健康问题。抑制流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的核酸内切酶活性对于开发治疗流感感染的新药具有吸引力。我们早期的研究确定了一系列 5- 和 6- 苯基取代的 3-hydroxypyridin-2(1 H )-ones，它们是流感核酸内切酶的有效抑制剂。这些试剂被鉴定为与酶活性位点结合的双金属螯合配体。在本研究中，合成了这些苯基取代的 3-hydroxypyridin-2(1 H )-one 化合物的几种氮杂类似物，并评估了它们抑制核酸内切酶活性的能力。与 6-(4-氟苯基)-3-羟基吡啶-2(1 H ) 的 4-氮杂类似物相比)-one，5-aza 类似物 (5-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4(3 H )-one) 作为核酸内切酶抑制剂确实表现出显着的活性。5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyridin-2(1

  DOI：

  10.1021/jm500958x

文献信息

• A General, Multimetallic Cross-Ullmann Biheteroaryl Synthesis from Heteroaryl Halides and Heteroaryl Triflates
  作者：Kai Kang、Nathan L. Loud、Tarah A. DiBenedetto、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.1c10907

  日期：2021.12.29

  medicine and materials science, the synthesis of biheteroaryls by cross-coupling remains challenging. We describe here a new, general approach to biheteroaryls: the Ni- and Pd-catalyzed multimetallic cross-Ullmann coupling of heteroaryl halides with triflates. An array of 5-membered, 6-membered, and fused heteroaryl bromides and chlorides, as well as aryl triflates derived from heterocyclic phenols,

  尽管它们对医学和材料科学很重要，但通过交叉偶联合成双杂芳基仍然具有挑战性。我们在这里描述了一种新的、通用的双杂芳基方法：杂芳基卤化物与三氟甲磺酸酯的 Ni 和 Pd 催化的多金属交叉 Ullmann 偶联。一系列 5 元、6 元和稠合杂芳基溴化物和氯化物，以及衍生自杂环酚的芳基三氟甲磺酸酯，被证明是该反应中可行的底物（62 个示例，平均产率为 63 ± 17%）。这种方法对双杂芳基的普遍性在 10 μmol 规模的 96 孔板格式中得到进一步证明。一组 96 种可能的产品在一组条件下提供了 >90% 的命中率。此外，可以使用配体、添加剂和还原剂的单个“工具箱板”快速优化低产率组合。
• [EN] INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATÉCHOL O-MÉTHYL TRANSFÉRASE ET UTILISATION ASSOCIÉE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011109267A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.

  本发明涉及4-吡啶酮化合物，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂，并且在治疗和预防涉及COMT酶的神经和精神障碍和疾病方面具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及COMT的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] BICYCLIC TRIAZOLE AND PYRAZOLE LACTAMS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS<br/>[FR] UTILISATION DE LACTAMES DE TRIAZOLE ET DE PYRAZOLE BICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2012083224A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to bicyclic triazole and pyrazole lactams, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及到双环三唑和吡唑内酰胺，它们的衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Cockcroft Xiao-Ling Fan

  公开号：US20140248378A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Y and Z are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，Y和Z如规范中所定义，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• BICYCLIC TRIAZOLE AND PYRAZOLE LACTAMS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20120225844A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  In one aspect, the invention relates to bicyclic triazole and pyrazole lactams, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及双环三唑和吡唑内酰胺、其衍生物和相关化合物，可作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。