1-Acetyl-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydroindole | 65881-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydroindole
• 英文别名: 1-aetyl-2-methylindoxyl；1-acetyl-2-methyl-2,3-dihydroindol-3-one；1-Acetyl-2-methylindoline-3-one；1-acetyl-2-methyl-2H-indol-3-one
• CAS: 65881-18-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00656666
• 分子量: 189.214
• InChiKey: GQZGEZWAAFIGLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydroindole 生成 2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2(5)-Substituted 1-Acetyl-3-oxo-2,3-dihydroindoles, 3-Acetoxy-1-acetylindoles, and of 2-Methyl-5-methoxyindole-3-acetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30062
• 作为产物：
  描述：

  phenylalanine-o-carboxylic acid 在 乙酸酐 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Acetyl-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚酚的不对称3,3'-双吲哚合成策略

  摘要：

  已知3,3'-双吲哚是生物活性天然产物，药物和功能材料中的重要结构基序。本文中，建立了基于吲哚的新颖方法，用于从吲哚和吲哚合成不对称的3,3'-联吲哚。该方法产生所需产物的中等至极好的产率（24个实施例，产率高达98％）。本方法的特征在于广泛的底物范围，操作简单，高原子经济性以及利用无毒且廉价的分子碘作为催化剂。简便的克级合成已证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.099

文献信息

• Palladium-catalyzed α-arylation of indolin-3-ones
  作者：Yu-Hsuan Chang、Wan-Ling Peng、I-Chia Chen、Hsin-Yun Hsu、Yen-Ku Wu

  DOI：10.1039/d0cc00435a

  日期：——

  A method for the catalytic α-arylation of indolin-3-ones was developed. The catalytic system comprising Pd(dba)2 and PAd3 was found to be optimal for the transformation. The protocol features broad functional group compatibility in that a range of arylated indoxyl derivatives bearing a fully substituted carbon center was synthesized with high efficiency. A preliminary bioassay study revealed that the

  提出了吲哚-3-酮催化α-芳基化的方法。发现包含Pd（dba）2和PAd 3的催化体系对于该转化是最佳的。该协议具有广泛的官能团兼容性，可高效合成一系列带有完全取代的碳中心的芳基化吲哚衍生物。初步的生物测定研究表明，选定的吲哚取代的吲哚3-3-酮对HCT-116癌细胞具有良好的细胞毒性。
• Synthesis of 2-allyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ones using in situ Claisen rearrangement of 2,3-dihydro-1H-indol-3-ones with allyl alcohols
  作者：Tomomi Kawasaki、Kouhei Masuda、Yasutaka Baba、Romi Terashima、Kana Takada、Masanori Sakamoto

  DOI：10.1039/p19960000729

  日期：——

  Treatment of 2,3-dihydro-1H-indol-3-ones with allyl alcohols in the presence of camphorsulfonic acid and magnesium sulfate at 130 °C gave, via condensation and a Claisen rearrangement, 2-allyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ones in good yields. The stereochemistry of the products was determined by NOE experiments.

  2,3- 二氢-1H-吲哚-3-酮与烯丙基醇在樟脑磺酸和硫酸镁存在下于 130 ℃ 处理，通过缩合和克莱森重排，得到 2-烯丙基-2,3-二氢-1H-吲哚-3-酮，收率很高。通过 NOE 实验确定了产物的立体化学性质。
• Reactions of substituted 2,3-dihydro-1 H -indol-3-ones and pyrrolo[2,3- b ]pyridin-3-ones with Wittig and Horner–Emmons reagents: synthesis of 7-azatryptamine
  作者：Jean-Yves Mérour、Philippe Gadonneix、Béatrice Malapel-Andrieu、Eric Desarbre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00047-3

  日期：2001.3

  cyanomethanephosphonate for giving the corresponding (7-azaindol-3-yl)acetonitrile or more unexpectedly, a C-2 alkylated product; this behavior has been extended to another nucleophilic reagent. Finally the synthesis of 7-azatryptamine was reported.

  据报道，吲哚啉酮1对维蒂希和霍纳-埃蒙斯反应具有反应性。研究了取代基的性质对氮原子的影响。7-氮杂吲哚满酮2与氰基甲烷膦酸二乙酯反应，得到相应的（7-氮杂吲哚-3-基）乙腈，或更出乎意料的是，得到C-2烷基化产物。这种行为已扩展到另一种亲核试剂。最后报道了7-氮杂色胺的合成。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation Reaction of 2-Mono­substituted Indolin-3-ones
  作者：Xue-Long Hou、Tie-Gen Chen、Ping Fang、Li-Xin Dai

  DOI：10.1055/s-0034-1379043

  日期：——

  2-disubstituted indolin-3-ones by palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation. Enantioselective construction of quaternary carbon centers was also realized in this way. An efficient and practical method was developed for the synthesis of 2,2-disubstituted indolin-3-ones by palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation. Enantioselective construction of quaternary carbon centers was also realized in this

  摘要 开发了一种高效实用的方法，通过钯催化不对称烯丙基烷基化反应合成2，2-二取代的吲哚-3-酮。以这种方式还实现了季碳中心的对映选择性的构建。 开发了一种高效实用的方法，通过钯催化不对称烯丙基烷基化反应合成2，2-二取代的吲哚-3-酮。以这种方式还实现了季碳中心的对映选择性的构建。
• Ink set for inkjet recording and inkjet recording method
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1975210A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  An ink set for inkjet recording is provided that includes at least a colored liquid comprising at least a radically polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and a colorant and an undercoat liquid comprising at least a radically polymerizable compound and a photopolymerization initiator, the undercoat liquid comprising a sensitizer represented by Formula (I) below. In Formula (I) above, X denotes O, S, or NR, n denotes 0 or 1, R denotes a hydrogen atom, an alkyl group, or an acyl group, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 independently denote a hydrogen atom or a monovalent substituent. There is also provided an inkjet recording method employing the ink set for inkjet recording, the method including a step of applying the undercoat liquid on top of a recording medium, a step of semi-curing the undercoat liquid, and a step of carrying out image formation by discharging the colored liquid on top of the semi-cured undercoat liquid.

  提供了一种用于喷墨记录的墨水组，它至少包括一种由至少一种可径向聚合的化合物、一种光聚合引发剂和一种着色剂组成的有色液体，以及一种由至少一种可径向聚合的化合物和一种光聚合引发剂组成的底层液体，底层液体包括由下式（I）代表的敏化剂。 在上式（I）中，X 表示 O、S 或 NR，n 表示 0 或 1，R 表示氢原子、烷基或酰基，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 独立地表示氢原子或单价取代基。还提供了一种喷墨记录方法，该方法采用了用于喷墨记录的墨水组，该方法包括在记录介质上涂敷底层液体的步骤、半固化底层液体的步骤，以及通过在半固化底层液体上排放有色液体来形成图像的步骤。