2-Methyl-hexen-(2)-ol-(1) | 1838-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methyl-hexen-(2)-ol-(1)
• 英文别名: 2-Methyl-2-hexen-1-ol；2-methylhex-2-en-1-ol
• CAS: 1838-81-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: OINVDSYSIBMROP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-73 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.846 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-hexen-(2)-ol-(1) 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-iodo-2-methylhex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  双环二恶烷类化合物的合成及其抗血浆活性

  摘要：

  在这里，我们报告了由海洋天然化合物dihydroplakortin启发的一系列新颖的双环过氧化物的抗疟原虫活性的合成和评估。我们开发了一种合成策略，仅需几个步骤即可生产与二氢铂蛋白相关的过氧化物。过氧化物的体外抗血浆活性与参考天然化合物相似或更高，结构-活性关系研究揭示了活性和效能的几个关键结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm200686d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-己烯 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-Methyl-hexen-(2)-ol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 619 - 625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• G-lactam derivatives as prostaglandin agonists
  申请人：Araldi Luca Gian

  公开号：US20060194865A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates γ-lactam derivatives, in particular for use as medicaments, as well as pharmaceutical formulations containing such γ-lactam derivatives. Said γ-lactam derivatives are useful in the treatment and/or prevention of asthma, hypertension, osteoporosis, sexual dysfunction and fertility disorders.

  本发明涉及γ-内酰胺衍生物，特别是用作药物，以及含有这种γ-内酰胺衍生物的制药配方。所述γ-内酰胺衍生物在哮喘、高血压、骨质疏松症、性功能障碍和生育障碍的治疗和/或预防中有用。
• 7-Oxabicycloheptane substituted thio prostaglandin analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0164075A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  7-Oxabicycloheptane substituted thio prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein p is 0 to 4; A is CH=CH, (CH2)2, or a single bond; m is 0 to 8; R is H, lower alkyl, alkali metal or tris(hydroxymethyl)-aminomethane; n is 1 to 4; n' is 0, 1 or 2; q is 1 to 12; X is wherein R2 and R3 may be the same or different and are H or lower alkyl; t is 0 to 5; and R1 is H, lower alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents and antiinflammatory agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease, inflammation and pain.

  7-氧杂双环庚烷取代的硫代前列腺素类似物的结构式为 其中 p 是 0 至 4；A 是 CH=CH、(CH2)2 或单键；m 是 0 至 8；R 是 H、低级烷基、碱金属或三(羟甲基)氨基甲烷；n 是 1 至 4；n'是 0、1 或 2；q 是 1 至 12；X 是 其中 R2 和 R3 可以相同或不同，并且是 H 或低级烷基；t 是 0 至 5；R1 是 H、低级烷基、芳基、芳烷基、环烷基或环烷基烷基，包括其所有立体异构体。 这些化合物是心血管药剂和抗炎药剂，可用于治疗血栓溶解疾病、炎症和疼痛等。
• COPPER-BASED CATALYST PRECURSOR, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND HYDROGENATION METHOD
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2893976A1

  公开（公告）日：2015-07-15

  A copper-based catalyst precursor capable of achieving a high conversion ratio and high selectivity in the isomerization reaction of a β,γ-unsaturated alcohol portion and a method for producing the same and to provide a hydrogenation method in which the copper-based catalyst precursor is used are provided. Specifically, a copper-based catalyst precursor obtained by calcining a mixture containing copper, iron, aluminum, and calcium silicate in which an atomic ratio of iron and aluminum to copper [(Fe+Al)/Cu] is in a range of 1.71 to 2.5, an atomic ratio of aluminum to iron [Al/Fe] is in a range of 0.001 to 3.3, and calcium silicate is contained in a range of 15% by mass to 65% by mass at a temperature in a range of 500°C to 1,000°C and a hydrogenation method in which the copper-based catalyst precursor is used are provided.

  本发明提供了一种能在β，γ-不饱和醇部分的异构化反应中实现高转化率和高选择性的铜基催化剂前体及其生产方法，并提供了一种使用该铜基催化剂前体的氢化方法。具体地说，铜基催化剂前体是通过煅烧含有铜、铁、铝和硅酸钙的混合物而得到的，其中铁和铝与铜的原子比[(Fe+Al)/Cu]在 1.71 到 2.5 之间，铝与铜的原子比[(Fe+Al)/Cu]在 1.71 到 2.5 之间。5，铝与铁的原子比[Al/Fe]在 0.001 至 3.3 之间，硅酸钙的含量在 15%（质量）至 65%（质量）之间，煅烧温度在 500°C 至 1,000°C 之间。
• G-LACTAM DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN AGONISTS
  申请人：Laboratoires Serono SA

  公开号：EP1603874B1

  公开（公告）日：2008-05-07
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES AND CARDIOMYOPATHY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160108044A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment neurodegenerative diseases and cardiomyopathy, and for modulating the activity of PINK1.