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(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)boronic acid | 906665-99-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)boronic acid
英文别名
[3,5-Bis(benzyloxy)phenyl]boronic acid;[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)boronic acid化学式
CAS
906665-99-4
化学式
C20H19BO4
mdl
——
分子量
334.179
InChiKey
KRQWRMMUXJAOLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    560.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Umpolung Pd-Catalyzed α-Arylation Reactions in Natural Product Synthesis: Syntheses of (+)-Xestodecalactone A, (-)-Curvularin, (+)-12-Oxocurvularin and (-)-Citreofuran
    作者:Dripta De Joarder、Michael P. Jennings
    DOI:10.1002/ejoc.201500287
    日期:2015.5
    of complex α-bromo esters and boronic acids under mild reaction conditions. As part of the synthetic approaches to these natural products, it was observed that the mild coupling reaction conditions readily tolerated terminal alkenes, other labile ester functionalities, an α,β-unsaturated ester moiety, and a protected allylic alcohol, while chemoselectively engaging the α-bromo ester. The completion of
    四种苯乙酸内酯 (PAL) 天然产物的合成(总的和缩醛的)是通过在温和的反应条件下利用 umpolung Pd 催化的复杂 α-酯和硼酸的 α-芳基化的统一策略完成的。作为这些天然产物合成方法的一部分,观察到温和的偶联反应条件容易耐受末端烯烃、其他不稳定的酯官能团、α,β-不饱和酯部分和受保护的烯丙醇,同时化学选择性地参与 α -酯。(+)-xestodecalactone A 和 (-)-curvularin 的完成以及 (+)-12-oxocurvularin 和 (-)-citreofuran 的正式合成突出了 umpolung Pd 催化的 α-芳基化策略作为关键的收敛策略复杂的天然产物合成。
  • Concise Chemoenzymatic Synthesis of Fasamycin A
    作者:Jian Li、Hans Renata
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00526
    日期:2021.8.20
    We report the development of a chemoenzymatic approach toward fasamycin A, a halogenated naphthacenoid that exhibits activities against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus faecalis. The synthesis was accomplished in a convergent manner: two fragments were combined together in a Sammes annulation to afford a dimethylnaphthacenone system. Finally, an enzymatic
    我们报告了针对法沙霉素 A 的化学酶学方法的发展,这是一种卤代环烷烃,对耐甲氧西林黄色葡萄球菌和耐万古霉素粪肠球菌具有活性。合成以收敛方式完成:两个片段在 Sammes 环中组合在一起以提供二甲基萘酮系统。最后,采用酶促卤化在后期引入天然产物所需的取代基。
  • POLYMERIZABLE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN LIQUID-CRYSTAL DISPLAYS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20140375943A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    The present invention relates to polymerizable compounds, to processes and intermediates for the preparation thereof, to liquid-crystal (LC) media comprising them, and to the use of the polymerizable compounds and LC media for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the PSA (“polymer sustained alignment”) type.
    本发明涉及可聚合化合物、其制备过程和中间体、包含它们的液晶(LC)介质,以及将可聚合化合物和LC介质用于光学、电光和电子目的的使用,特别是在LC显示器中,特别是在PSA(“聚合物持续定向”)类型的LC显示器中。
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