2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)imidazo[1,2-a]pyridine | 1218933-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: N,2-bis(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 1218933-17-5
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: REPSANXNBKYGPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基甲酰苯胺 在 三乙烯二胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Combretastatin A-4 inspired novel 2-aryl-3-arylamino-imidazo-pyridines/pyrazines as tubulin polymerization inhibitors, antimitotic and anticancer agents

  摘要：

  已开发出表现出强效微管聚合抑制、抗癌活性、抑制癌细胞迁移、染色体损伤和凋亡的新型2-芳基-3-芳基氨基咪唑吡啶/吡嗪化合物。

  DOI：

  10.1039/c3md00357d

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES ET IMIDAZOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1
  申请人：CSIR

  公开号：WO2010032195A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  这项发明提供了公式A或B的化合物，可用于治疗感染HIV的受试者。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Bode Moira Leanne

  公开号：US20110312957A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  本发明提供了公式A或B的化合物，其在治疗HIV感染的受试者中具有用处。
• US8501767B2
  申请人：——

  公开号：US8501767B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• Combretastatin A-4 inspired novel 2-aryl-3-arylamino-imidazo-pyridines/pyrazines as tubulin polymerization inhibitors, antimitotic and anticancer agents
  作者：Nitesh Sanghai、Vaibhav Jain、Ranjan Preet、Somnath Kandekar、Sarita Das、Neha Trivedi、Purusottam Mohapatra、Garima Priyadarshani、Maneesh Kashyap、Dipon Das、Shakti Ranjan Satapathy、Sumit Siddharth、Sankar K. Guchhait、Chanakya N. Kundu、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1039/c3md00357d

  日期：——

  Novel 2-aryl-3-arylamino-imidazo-pyridines/pyrazines that exhibit potent tubulin polymerization inhibition, anticancer activity, anti-migration of cancer cells, chromosomal damage, and apoptosis have been developed.

  已开发出表现出强效微管聚合抑制、抗癌活性、抑制癌细胞迁移、染色体损伤和凋亡的新型2-芳基-3-芳基氨基咪唑吡啶/吡嗪化合物。