2-methyl-1-(4-nitrophenoxy)propan-2-amine | 63335-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(4-nitrophenoxy)propan-2-amine
• 英文别名: {1,1-dimethyl-2-[(4-nitrophenyl)oxy]ethyl}amine；1,1-Dimethyl-2-(p-nitrophenoxy)-ethylamin
• CAS: 63335-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: ZLEGNRCIXSWQIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22.5-23.5 °C
• 沸点：
  351.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-nitrophenoxy)propan-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 TD-4306
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TD-4306, a long-acting β2-agonist for the treatment of asthma and COPD

  摘要：

  A multivalent approach focused on amine-based secondary binding groups was applied to the discovery of long-acting inhaled beta(2)-agonists. Addition of amine moieties to the neutral secondary binding group of an existing beta(2)-agonist series was found to provide improved in vivo efficacy, but also led to the formation of biologically active aldehyde metabolites which were viewed as a risk for the development of these compounds. Structural simplification of the scaffold and blocking the site of metabolism to prevent aldehyde formation afforded a potent series of dibasic beta(2)-agonists with improved duration of action relative to their monobasic analogs. Additional optimization led to the discovery of 29 (TD-4306), a potent and selective beta(2)-agonist with potential for once-daily dosing. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.095
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 异辛烷 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 4.92h， 以72%的产率得到2-methyl-1-(4-nitrophenoxy)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74897

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20160347717A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• Novel compounds
  申请人：Vernon Elizabeth Lois

  公开号：US20060189654A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  This invention relates to cinnamate salts of 5-[(R)-2-(2-4-[4-(2-amino-2-methyl-propoxy)-phenylamino]-phenyl}-ethylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one.

  本发明涉及5-[(R)-2-(2-4-[4-(2-氨基-2-甲基-丙氧基)-苯基氨基]-苯基}-乙基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-1H-喹啉-2-酮的肉桂酸盐。
• Cinnamate Salts Of A Beta-2 Adrenergic Agonist
  申请人：Vernon Lois Elizabeth

  公开号：US20080125462A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  This invention relates to cinnamate salts of 5-[(R)-2-(2-4-[4-(2-amino-2-methyl-propoxy)-phenylamino]-phenyl}-ethylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one.

  本发明涉及5-[(R)-2-(2-4-[4-(2-氨基-2-甲基-丙氧基)-苯氨基]-苯基}-乙基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-1H-喹啉-2-酮的肉桂酸盐。
• Compounds
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07772250B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  This invention relates to cinnamate salts of 5-[(R)-2-(2-4-[4-(2-amino-2-methyl-propoxy)-phenylamino]-phenyl}-ethylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one.

  本发明涉及5-[(R)-2-(2-4-[4-(2-氨基-2-甲基-丙氧基)-苯胺]-苯基}-乙基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-1H-喹啉-2-酮的肉桂酸盐。
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3981766A1

  公开（公告）日：2022-04-13

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文公开了化合物或其药学上可接受的盐类，以及通过向需要治疗的对象施用治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐类来使用这些化合物治疗乳腺癌的方法。乳腺癌可以是ER阳性乳腺癌和/或需要治疗的受试者可以表达突变的ER-α蛋白。