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1-(4-chlorophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethanone | 754955-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethanone
英文别名
——
1-(4-chlorophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethanone化学式
CAS
754955-66-3
化学式
C12H14ClNO
mdl
MFCD00699281
分子量
223.702
InChiKey
BNOJBLXRSAKZQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethanone盐酸羟胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以72%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME
    [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及部分与蛋白磷酸酶2A(PP2A)的化学调节剂有关,包括式(I)的化合物。本公开的化合物在治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚方面具有用处。
    公开号:
    WO2022167866A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯2'-溴-4-氯苯乙酮4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂, 以76%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME
    [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及部分与蛋白磷酸酶2A(PP2A)的化学调节剂有关,包括式(I)的化合物。本公开的化合物在治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚方面具有用处。
    公开号:
    WO2022167866A1
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文献信息

  • Microwave-Promoted and Lewis Acid Catalysed Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines Using Urea as Benign Source of Ammonia
    作者:Romesh Boruah、Moyurima Borthakur、Mandakini Dutta、Shyamalee Gogoi
    DOI:10.1055/s-0028-1087273
    日期:——
    An efficient method for the synthesis of 2,4,6-triaryl-pyridinesvia microwave-promoted and BF 3 ˙OEt 2 -catalysedone-pot reaction of ω-pyrrolidinoacetophenone with chalconeis reported. This method illustrates urea as an environmentallybenign source of ammonia for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines.
    报道了一种通过微波促进和BF 3 ˙OEt 2 -催化的ω-吡咯烷苯乙酮与查耳酮的酮锅反应合成2,4,6-三芳基-吡啶的有效方法。该方法说明尿素是合成 2,4,6-三芳基吡啶的环境友好型氨源。
  • Lewis acid catalyzed rapid synthesis of 5-hydroxy-benzo[g]indole scaffolds by a modified Nenitzescu reaction
    作者:Moyurima Borthakur、Shyamalee Gogoi、Junali Gogoi、Romesh C. Boruah
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.129
    日期:2010.9
    A fast solvent-less synthesis of 5-hydroxy-benzo[g]indole scaffolds is accomplished from Lewis acid-catalyzed one-pot reaction of naphthoquinone, ω-morpholinoacetophenone, and urea under microwave irradiation. The key step in the synthesis is the Michael addition followed by in situ aza cyclization reaction using urea as an environmentally benign source of ammonia.
    5-羟基-苯并[ g ]吲哚支架的快速无溶剂合成是通过微波辐射下路易斯酸催化的萘醌,ω-吗啉代乙酰苯和尿素的一锅反应完成的。合成中的关键步骤是迈克尔加成反应,然后使用尿素作为环境友好的氨源进行原位氮杂环化反应。
  • [EN] MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:RAPPTA THERAPEUTICS OY
    公开号:WO2022167866A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    The present disclosure relates in part to chemical modulators of protein phosphatase 2A (PP2A), comprising formula (I). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.
    本公开涉及部分与蛋白磷酸酶2A(PP2A)的化学调节剂有关,包括式(I)的化合物。本公开的化合物在治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚方面具有用处。
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