1-(azulen-1'-yl)-2-(thien-2''-yl)ethene | 652142-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(azulen-1'-yl)-2-(thien-2''-yl)ethene
• 英文别名: 2-[(E)-2-azulen-1-ylvinyl]thiophene；2-[(E)-2-azulen-1-ylethenyl]thiophene
• CAS: 652142-07-9
• 化学式: C₁₆H₁₂S
• 分子量: 236.337
• InChiKey: INRQTFVTRNREFY-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(azulen-1'-yl)-2-(thien-2''-yl)ethene 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-[(E)-2-thien-2-ylvinyl]azulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Razus, Alexandra C.; Birzan, Liviu; Tecuceanu, Victorita, Revue Roumaine de Chimie, 2007, vol. 52, # 1-2, p. 189 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 4'-methoxy-N-(azulen-1-ylmethylene)aniline 反应 0.25h， 以98%的产率得到1-(azulen-1'-yl)-2-(thien-2''-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  2-取代 (Azulen-1-yl) 乙烯

  摘要：

  描述了一种简单有效的无溶剂合成 1-(azulen-1-yl)-2-aryl-和heteroarylethenes。该反应简单地通过熔化蕈基席夫碱和芳基乙酸的固体混合物来进行，粗产物通过柱色谱法纯化。该方法的局限性是通过研究大范围的芳基和杂芳基乙酸以及检查各种蕈烯席夫碱来确定的。对于其他活性亚甲基化合物，如丙二酸及其衍生物或 1,3-二酮，也观察到了相同的反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300346

文献信息

• 1-Phenylselanylazulenes: synthesis and selenium atom oxidation
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Anamaria Hanganu、Mihaela Cristea、Eleonora-Mihaela Ungureanu、Maria-Laura Soare、George-Octavian Buica

  DOI：10.1007/s00706-014-1297-3

  日期：2014.12

  phenylselanylation of azulene with PhSeCl or PhSeBr was reported. Clean electrophilic substitution of azulene in positions 1 and/or 3 occurred with the first reagent whereas with PhSeBr a complex mixture of products was generated suggesting a radicalic mechanism. The influence on the reaction route of the substituent attached at position 1 of azulene, or of the alkyl positions in alkylated azulenes was investigated

  摘要据报道，用PhSeCl或PhSeBr将z烯的苯基硒基化。第一种和第二种试剂在位置1和/或3上进行了纯净的亲电取代，而用PhSeBr生成了复杂的产物混合物，表明存在自由基机理。研究了连接在a基1位上的取代基或烷基化的zu烯中烷基位置对反应路线的影响。使用偏高碘酸钠氧化1-苯基杂戊基氮杂烯和1,3-双（苯基杂戊基）氮杂。氧化发生在硒原子上，得到被PhSe（O）和/或PhSe（O 2）取代的天青烯）在位置1和/或3的基团上进行了记录。记录了所得产物的磁谱和电子谱以及电化学氧化和还原电势，并简要讨论了结果。 图形概要 。