1-(2-Amino-5-bromophenyl)butan-1-one | 1124383-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Amino-5-bromophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(2-amino-5-bromophenyl)butan-1-one
• CAS: 1124383-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: INYKTFFZVXRSCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 1-(2-Amino-5-bromophenyl)butan-1-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-amino-5-bromophenyl)-1-(thiophen-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含有7-（5′-氰基吡咯-2-基）基团的1，5-二氢-苯并[e] [1，4]恶唑啉-2（1H）-作为非甾体孕酮受体调节剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的7-（5'-氰基吡咯-2-基）取代的苯并[1,4]恶唑啉-2-酮，并使用人T47D乳腺癌细胞系。PR激动剂和拮抗剂均可通过选择5取代来实现。几种类似物是有效的PR激动剂（例如12和13）或PR拮抗剂（例如18），对其他类固醇受体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.015
• 作为产物：
  描述：

  propyllithium 、 2-氨基-5-溴苯甲酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-Amino-5-bromophenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  含有7-（5′-氰基吡咯-2-基）基团的1，5-二氢-苯并[e] [1，4]恶唑啉-2（1H）-作为非甾体孕酮受体调节剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的7-（5'-氰基吡咯-2-基）取代的苯并[1,4]恶唑啉-2-酮，并使用人T47D乳腺癌细胞系。PR激动剂和拮抗剂均可通过选择5取代来实现。几种类似物是有效的PR激动剂（例如12和13）或PR拮抗剂（例如18），对其他类固醇受体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.015

文献信息

• 7-Aryl 1,5-dihydro-benzo[e][1,4]oxazepin-2-ones and analogs as non-steroidal progesterone receptor antagonists
  作者：Puwen Zhang、Jeffrey C. Kern、Eugene A. Terefenko、Andrew Fensome、Ray Unwalla、Zhiming Zhang、Jeffrey Cohen、Thomas J. Berrodin、Matthew R. Yudt、Richard C. Winneker

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.018

  日期：2008.7.1

  Novel 7-aryl benzo[1,4]oxazepin-2-ones were synthesized and evaluated as non-steroidal progesterone receptor (PR) modulators. The structure activity relationship of 7-aryl benzo[1,4]oxazepinones was examined using the T47D cell alkaline phosphatase assay. A number of 7-aryl benzo[1,4] oxazepinones such as 10j and 10v demonstrated good in vitro potency (IC(50) of 10-30 nM) and selectivity (over 100-fold) at PR over other steroidal receptors such as glucocorticoid and androgen receptors (GR and AR). Several 7-aryl benzo[ 1,4] oxazepinones were active in the rat uterine decidualization model. In this in vivo model, compounds 10j and 10u were active at 3 mg/kg when dosed orally. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.