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6-(furan-3'yl)-6-(2''-hydroxyethoxy)hexan-1-ol
6-(furan-3'yl)-6-(2''-hydroxyethoxy)hexan-1-ol | 100847-46-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(furan-3'yl)-6-(2''-hydroxyethoxy)hexan-1-ol
英文别名
6-(furan-3-yl)-6-(2-hydroxyethoxy)hexan-1-ol
CAS
100847-46-9
化学式
C
12
H
20
O
4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
JOYFAHUYRYELEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
365.2±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.88
重原子数:
16.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
62.83
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,6-ethylenedioxy-6-(furan-3'-yl)hexan-1-ol
100847-47-0
C
12
H
18
O
4
226.273
——
2-(5'-benzyloxypentyl)-2-(furan-3''-yl)-1,3-dioxolane
100847-45-8
C
19
H
24
O
4
316.397
——
3,3-ethylenedioxy-3-(furan-3'-yl)propan-1-ol
100847-38-9
C
9
H
12
O
4
184.192
反应信息
作为产物:
描述:
6-benzyloxy-1-(furan-3'-yl)hexan-1-one
在
丁基壬基醚
、
lithium
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
氨
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 15.25h, 生成
6-(furan-3'yl)-6-(2''-hydroxyethoxy)hexan-1-ol
参考文献:
名称:
区域选择性键的裂解和配位效应在氨中锂还原某些缩醛中的作用
摘要:
当用氨中的锂处理时,具有2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统的一些苄型缩醛会以区域选择性的方式裂解。各种还原的结果暗示锂的配位是参与还原机理的重要因素。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96640-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ABELL, A. D.;MASSY-WESTROPP, R. A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 12, 2451-2464
作者:
ABELL, A. D.、MASSY-WESTROPP, R. A.
DOI:
——
日期:
——
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