ethyl 3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1242014-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1242014-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: KBIYCHMHZXYAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-butyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR X DE FARNÉSOÏDE

  摘要：

  公开号：

  WO2015116856A3
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯甲酰基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR X DE FARNÉSOÏDE

  摘要：

  公开号：

  WO2015116856A3

文献信息

• SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：BEIJING SYNERCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20160237075A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).

  化学式为I的化合物，如下所示，其定义如下：以及药学上可接受的盐，合成物，中间体，制剂和治疗疾病的方法，包括由布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）介导的癌症，炎症和自身免疫疾病。
• Identification of trisubstituted-pyrazol carboxamide analogs as novel and potent antagonists of farnesoid X receptor
  作者：Donna D. Yu、Wenwei Lin、Barry M. Forman、Taosheng Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.014

  日期：2014.6

  Farnesoid X receptor (FXR, NRIH4) plays a major role in the control of cholesterol metabolism. This suggests that antagonizing the transcriptional activity of FXR is a potential means to treat cholestasis and related metabolic disorders. Here we describe the synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationship (SAR) studies of trisubstituted-pyrazol carboxamides as novel and potent FXR antagonists. One of these novel FXR antagonists, 4j has an IC50 of 7.5 nM in an FXR binding assay and 468.5 nM in a cell-based FXR antagonistic assay. Compound 4j has no detectable FXR agonistic activity or cytotoxicity. Notably, 4j is the most potent FXR antagonist identified to date; it has a promising in vitro profile and could serve as an excellent chemical tool to elucidate the biological function of FXR. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9951056B2
  申请人：——

  公开号：US9951056B2

  公开（公告）日：2018-04-24